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QUTENZA 2CER 179MG+1GEL DET Produttore: GRUNENTHAL ITALIA SRL

  • PARAFARMACO
  • Prezzo: libero

DENOMINAZIONE

QUTENZA 179 MG CEROTTO CUTANEO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anestetici locali.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascun cerotto cutaneo da 280 cm^2 contiene un totale di 179 mg di capsaicina o 640 microgrammi di capsaicina per cm^2 di cerotto. Eccipienti con effetti noti: ciascun tubo da 50 g di gel detergente per Qutenza contiene 0,2mg/g di butilidrossianisolo (E320). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Cerotto. Matrice: adesivi in silicone, etere monoetilico del glicole dietilenico, olio di silicone, etilcellulosa N50 (E462). Strato di supporto: pellicola di polietilene tereftalato (PET), lato interno siliconato, inchiostro da stampa contenente Pigmento Bianco 6. Strato protettivo removibile: (pellicola protettiva): pellicola di poliestere rivestita di fluoropolimero. Gel detergente: macrogol 300, carbomero, acquadepurata, sodio idrossido (E524), disodio edetato, butilidrossianisolo (E320).

INDICAZIONI

Qutenza e' indicato per il trattamento del dolore neuropatico periferico negli adulti da solo o in associazione ad altri medicinali per il trattamento del dolore.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Il cerotto cutaneo Qutenza deve essere applicato da un medico o da unoperatore sanitario sotto il controllo di un medico. Posologia: il cerotto cutaneo deve essere applicato alle zone cutanee piu' dolenti (usando fino ad un massimo di 4 cerotti). La zona dolente deve essere stabilita dal medico o da un operatore sanitario e deve essere delineata sulla pelle. Qutenza deve essere applicato sulla cute intatta, non irritata e asciutta e lasciato in sede per 30 minuti sui piedi (ad es. neuropatia associata all'infezione da HIV, neuropatia diabetica periferica dolorosa) e per 60 minuti su altre sedi (ad es. nevralgia posterpetica). I trattamenti con Qutenza possono essere ripetuti ogni 90 giorni, in caso di persistenza o di ricomparsa del dolore. Il ritrattamento dopo meno di 90 giorni puo' essere preso in considerazione su singoli pazienti solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico (vedere anche paragrafo 5.1). E' necessario osservare un intervallo minimo di 60 giorni tra i trattamenti. Si consiglia una durata del trattamento sufficientemente lunga e di rivalutare l'efficacia caso per caso dopo 3trattamenti. L'area da trattare puo' essere pretrattata con un anestetico topico oppure puo' essere somministrato al paziente un analgesicoorale prima di applicare Qutenza per ridurre i fastidi associati all'applicazione. L'anestetico topico deve essere applicato in modo da coprire tutta l'area da trattare con Qutenza oltrepassandola di 1-2 cm. Gli anestetici topici devono essere rimossi prima di applicare Qutenza e la cute deve essere detersa e asciugata accuratamente. Compromissione renale e/o epatica: non e' necessario nessun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione renale o epatica. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Qutenza in bambini dalla nascitaai 18 anni non e' stata stabilita. Non vi sono dati disponibili. Mododi somministrazione: solo per uso cutaneo. Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione e della somministrazione del medicinale: si consiglia di applicare Qutenza in un'area di trattamento benventilata. Indossare sempre i guanti in nitrile per maneggiare Qutenza e per pulire le zone da trattare. Non devono essere indossati guantiin lattice perche' non garantiscono una protezione adeguata. E' raccomandato l'utilizzo di una maschera e di occhiali protettivi, in particolare durante l'applicazione e la rimozione del cerotto. Queste precauzioni devono essere prese per evitare il contatto involontario con i cerotti o con altri materiali che sono venuti a contatto con le aree trattate. Questo puo' causare un' eritema transitorio e sensazione di bruciore (con particolare sensibilita' delle membrane mucose), dolore oculare, irritazione degli occhi e della gola, tosse. I cerotti non devono essere avvicinati agli occhi o alle membrane mucose. Se necessario,tagliare i peli della zona da trattare per favorire l'aderenza del cerotto (non usare il rasoio). Lavare le zone da trattare delicatamente con acqua e sapone. Dopo aver tolto i peli e lavato la pelle, assicurarsi di asciugarla accuratamente. Istruzioni per l'uso: Qutenza e' un cerotto monouso e puo' essere tagliato per adattarlo alle dimensioni e alla forma della zona interessata. Qutenza deve essere tagliato prima di rimuovere la pellicola protettiva. Non togliere la pellicola protettiva fino al momento in cui si deve applicare il cerotto. Per agevolare la rimozione della pellicola protettiva, questa presenta un taglio diagonale. Una parte della pellicola deve essere staccata e piegata e il lato adesivo del cerotto stampato deve essere posizionato sull'area da trattare. Il cerotto deve essere tenuto sul posto. La pellicola protettiva deve essere staccata lentamente e con cura da sotto con una mano, mentre con l'altra mano si fa aderire il cerotto sulla pelle per assicurare che vi sia un contatto completo tra il cerotto e la cute, senza bolle d'aria e umidita'. Quando il trattamento coinvolge i piedi, i cerotti di Qutenza possono essere avvolti attorno alle superfici dorsali, laterali e plantari di ogni piede in modo da coprire completamente l'area da trattare. Per assicurarsi che Qutenza rimanga in contattocon l'area da trattare, si possono usare calzini elastici o un rotolodi garza. I cerotti Qutenza devono essere staccati con delicatezza e lentamente arrotolandoli verso l'interno per ridurre al minimo il rischio di aerosolizzazione della capsaicina. Dopo aver staccato Qutenza, applicare abbondantemente il gel detergente sulla zona trattata e lasciarvelo per almeno un minuto. Rimuovere il gel detergente con garza asciutta per togliere eventuali residui di capsaicina dalla pelle. Dopo aver rimosso il gel detergente, lavare delicatamente la zona con acquae sapone. Ai pazienti che provano dolore durante e dopo l'applicazione del cerotto devono essere forniti trattamenti di supporto (vedere paragrafo 4.4). Per le istruzioni su come maneggiare e smaltire i materiali del trattamento vedere paragrafo 6.6.

CONSERVAZIONE

Qutenza cerotto cutaneo: conservare piatto nella bustina e nella scatola d'origine. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Gel detergente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Valutazione dermatologica: Qutenza deve essere utilizzato solo su pelle asciutta e intatta (non lesa) e non sul viso, sopra l'attaccatura dei capelli del cuoio capelluto e/o in prossimita' di membrane mucose. Nei pazienti affetti da neuropatia diabetica periferica dolorosa deve essere effettuato un approfondito esame visivo dei piedi, per rilevarelesioni della pelle correlate alla neuropatia sottostante e insufficienza vascolare, prima di ogni applicazione di Qutenza ed alle successive visite cliniche. Funzione sensoriale: sono state riportate riduzioni della funzione sensoriale a seguito della somministrazione di Qutenza. Le diminuzioni della funzione sensoriale (inclusi gli stimoli termici e puntori) sono generalmente lievi e temporanee, tuttavia, negli studi clinici sulla neuropatia diabetica dolorosa e' stato segnalato un singolo caso di ipoestesia persistente. Per questo caso non e' possibile escludere una correlazione con Qutenza. Si deve usare cautela nei pazienti con sensibilita' ridotta a livello dei piedi e in quelli a maggior rischio di tali cambiamenti nella funzione sensoriale. I pazienticon deficit sensoriali preesistenti devono essere clinicamente valutati per i segni di perdita della sensibilita', prima di ogni applicazione di Qutenza. Il trattamento con Qutenza deve essere riconsiderato sesi rilevano perdita o peggioramenti della funzionalita' sensoriale. Monitoraggio e gestione delle reazioni al sito di applicazione: le reazioni al sito d'applicazione, come sensazione di bruciore transitoria al sito di applicazione, dolore, eritema e prurito sono comuni o molto comuni. Inoltre, sono stati riportati casi di scottature, comprese ustioni di secondo e terzo grado, in pazienti trattati con cerotti di capsaicina (vedere paragrafo 4.8). Nei pazienti che segnalano forte dolore, il cerotto deve essere rimosso e la cute deve essere esaminata per ustioni chimiche. Esposizione non intenzionale: l'esposizione involontaria alla capsaicina puo' causare irritazione agli occhi, alle mucose,al tratto respiratorio e alla pelle nei pazienti e negli operatori sanitari. Gli operatori sanitari devono assicurarsi che le misure protettive raccomandate come descritto nel paragrafo 4.2 siano applicate in modo appropriato. Se Qutenza entra a contatto con la pelle che non deve essere sottoposta al trattamento, applicare il gel detergente per unminuto e rimuoverlo con garza asciutta per eliminare eventuali residui di capsaicina dalla superficie cutanea. Dopo aver rimosso il gel detergente, lavare delicatamente la zona con acqua e sapone. Se la capsaicina entra in contatto con gli occhi o con le mucose, questi dovrebbero essere lavati o risciacquati con acqua fredda. In caso di irritazione delle vie aeree, degli occhi o delle mucose, la persona colpita deveessere allontanata dall'area di trattamento di Qutenza. In caso di dispnea, deve essere fornita un'adeguata assistenza medica. Se l'irritazione respiratoria (vedere anche paragrafo 4.8) peggiora o non si risolve, l'individuo interessato deve valutare attentamente la possibilita'di essere riesposto a Qutenza. Aumento della pressione del sangue: come conseguenza dell'aumento del dolore associato al trattamento, possono verificarsi incrementi transitori della pressione arteriosa (in media < 8,0 mm Hg) durante e poco dopo il trattamento con Qutenza. La pressione arteriosa deve essere tenuta sotto controllo durante la procedura di trattamento. Per i pazienti con ipertensione instabile o mal controllata oppure con una storia di malattie cardiovascolari, prima di iniziare il trattamento con Qutenza e' necessario tenere conto del rischio di eventi cardiovascolari indesiderati a causa del potenziale stress della procedura. Si deve prestare particolare attenzione ai pazienti diabetici con comorbidita' come malattia coronarica, ipertensione e neuropatia autonomica cardiovascolare. Fastidio correlato al trattamento: ai pazienti che provano dolore durante e dopo l'applicazione del cerotto devono essere forniti trattamenti di supporto, come il raffreddamento locale (ad es. un impacco freddo) e analgesici orali. Gel detergente: il gel detergente per Qutenza contiene butilidrossianisolo che puo' provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) oppure irritazione degli occhi e delle mucose.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi formali di interazione con altri medicinali dal momento che con Qutenza sono stati dimostrati solo bassi livelli transitori di assorbimento sistemico.

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: le reazioni avverse piu' comunemente segnalate erano bruciore, dolore, eritema e prurito transitori locali nella sede di applicazione. Elenco delle reazioni avverse. Nell'elenco di seguito riportato sono descritte tutte le reazioni avverse chesi sono manifestate con un'incidenza superiore a quella del controlloe in piu' di un paziente negli studi clinici controllati condotti su pazienti con nevralgia posterpetica (PHN, postherpetic neuralgia), conneuropatia dolorosa associata all'infezione da HIV (Human Imunodeficiency Virus - Associated Neuropathy, HIV-AN) e con neuropatia diabeticaperiferica dolorosa, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1 000, < 1/100) e non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordinedecrescente di gravita'. Elenco delle reazioni avverse. Infezioni ed infestazioni. Non comune: herpes zoster. Patologie del sistema nervoso. Comune: sensazione di bruciore; non comune: disgeusia, ipoestesia. Patologie dell'occhio. Non comune: irritazione oculare. Patologie cardiache. Non comune: blocco atrioventricolare (AV) di primo grado, tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Comune: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: tosse; non comune: irritazione della gola. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore all'arto, spasmi muscolari. Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Molto comune: dolore nella sede di applicazione, eritema nella sede di applicazione; comune: prurito in sede di applicazione, papule in sede di applicazione, vescicole in sede di applicazione, edema in sede di applicazione, tumefazione in sede di applicazione, secchezza in sede di applicazione, edema periferico; non comune: orticaria in sede di applicazione, parestesia in sededi applicazione, dermatite in sede di applicazione, iperestesia in sede di applicazione, infiammazione in sede di applicazione, reazione insede di applicazione, irritazione in sede di applicazione, ematoma insede di applicazione. Esami diagnostici. Comune: pressione arteriosa aumentata. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Non nota: ustioni in sede di applicazione (comprese ustioni di secondo eterzo grado), esposizione accidentale (inclusi dolore oculare, irritazione oculare e della gola e tosse). Descrizione delle reazioni avverse selezionate: le reazioni avverse erano transitorie, autolimitanti e solitamente di intensita' tra lieve e moderata. In studi controllati, la percentuale di sospensione a causa di reazioni avverse e' stata del2,0% per i pazienti che hanno ricevuto Qutenza e dello 0,9% per i pazienti che hanno ricevuto il controllo. Temporanee alterazioni minori della percezione del calore (1 gradi C - 2 gradi C) e sensazioni di puntura sono state rilevate nella sede di applicazione di Qutenza in studi clinici su volontari sani. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: i dati relativi all'uso della capsaicina in donne in gravidanza non ci sono o sono limitati. Sulla base delle proprieta' farmacocinetiche nell'uomo che mostrano un'esposizione sistemica bassa e transitoria alla capsaicina, la probabilita' che Qutenza aumenti il rischio di anomalie evolutive se somministrato alle donne in gravidanza e' molto bassa. Tuttavia, deve essere esercitata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento: non e' noto se la capsaicina/i metaboliti vengano escreti nel latte umano. I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili da studi su animali hanno dimostrato l'escrezione di capsaicina/metaboliti nel latte (per dettagli vedere5.3). Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento con Qutenza. Fertilita': non vi sono dati disponibili sulla fertilita' nell'uomo. Uno studio di tossicologia riproduttiva nel ratto ha dimostratouna riduzione nel numero e nella percentuale degli spermatozoi mobilie del numero delle gravidanze (vedere paragrafo 5.3).

Codice: 040111027
Codice EAN:

Codice ATC: N01BX04
  • Sistema nervoso
  • Anestetici
  • Anestetici locali
  • Altri anestetici locali
  • Capsaicina
Temperatura di conservazione: inferiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: CEROTTI MEDICATI
Scadenza: 48 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA

CEROTTI MEDICATI

48 MESI

BUSTINA/BUSTA SINGOLA