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RIBOMICIN UNG OFT 5G 0,3% Produttore: JUNIA PHARMA SRL

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

DENOMINAZIONE

RIBOMICIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici.

PRINCIPI ATTIVI

Gentamicina.

ECCIPIENTI

Flacone multidose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio edetato; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; sodio metabisolfito; sodio editato; acqua per preparazioni iniettabili. Unguento oftalmico: sodio metabisolfito; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; paraffina liquida; vaselina bianca.

INDICAZIONI

Flogosi microbiche acute e subacute degli annessi e del tratto anteriore del globo oculare, ivi compreso quelle sostenute da Pseudomonas e/o da Proteus; profilassi operatoria e dopo estrazione di corpi estranei.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

Collirio, soluzione 0,3%: instillare 2 gocce nel sacco congiuntivale con frequenza di 1-2 medicazioni ogni 1-2 ore durante il giorno, nellafase d'attacco della terapia, distanziando poi gradualmente le medicazioni fino ad 1-2 al di' per 2-3 giorni dopo la scomparsa della sintomatologia clinica, secondo prescrizione medica. Unguento oftalmico 0,3%: applicare nel fornice congiuntivale da mezzo ad un centimetro di pomata, da usare preferibilmente la sera per non disturbare il riposo deipazienti, oppure secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Nessuna in particolare.

AVVERTENZE

L'uso prolungato di antibiotici puo' dare luogo ad uno sviluppo di microorganismi non sensibili come per esempio funghi. Quando cio' si verifica o si sviluppa irritazione o ipersensibilita' verso qualsiasi componente, interrompere l'uso del preparato e istituire una terapia appropriata. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente in soggetti con precedente storia di asma e allergia, reazioni di tipo allergico, inclusi attacchi anafilattici e broncospasmo. L'unguento contiene para-idrossibenzoati: questi eccipienti possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato, come dermatite da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo. Il contenitore monodose non contiene conservanti: dopo la somministrazione, il flaconcino andra' eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.

INTERAZIONI

Non sono note.

EFFETTI INDESIDERATI

Transitoria irritazione locale e' stata segnalata con l'uso del farmaco collirio, soluzione. Occasionalmente senso di bruciore o puntura sipuo' verificare con l'uso del farmaco unguento oftalmico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.

Codice: 023164027
Codice EAN:

Codice ATC: S01AA11
  • Organi di senso
  • Oftalmologici
  • Antimicrobici
  • Antibiotici
  • Gentamicina
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: UNGUENTO OFTALMICO
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: TUBETTO

UNGUENTO OFTALMICO

24 MESI

TUBETTO