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SODIO CLORURO 0,9% 10F 10ML Produttore: BIOINDUSTRIA L.I.M. SPA

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • RICETTA MEDICA NON RICHIESTA

DENOMINAZIONE

SODIO CLORURO BIOINDUSTRIA L.I.M. 0,9% SOLVENTE PER USO PARENTERALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prodotti non terapeutici.

PRINCIPI ATTIVI

Sodio cloruro.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Allestimento di preparazioni iniettabili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipernatremia; pletore idrosaline. Per le controindicazioni, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.

POSOLOGIA

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicinali iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile.

CONSERVAZIONE

Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso; non congelare ne' refrigerare.

AVVERTENZE

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nelpiu' breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il piu' possibile la sterilita' della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.

INTERAZIONI

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, si rimanda al RCP relativo al medicinale chesi intende somministrare, al fine di verificarne la compatibilita'.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebitevenosa che si estende dal sito di infusione, stravaso). Per gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale e' compatibile con l'allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.

Codice: 031101621
Codice EAN:

Codice ATC: V07AB
  • Vari
  • Tutti gli altri prodotti non terapeutici
  • Solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti
Temperatura di conservazione: non congelare ne' mettere in frigorifero
Forma farmaceutica: SOLVENTE USO PARENTERALE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FIALA

SOLVENTE USO PARENTERALE

36 MESI

FIALA