STRATOFER OS 10FL 60MG/22,5ML Produttore: CHEMI SPA

DENOMINAZIONE

STRATOFER

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antianemici.

PRINCIPI ATTIVI

Ferriprotinato (pari a Fe3+ 60 mg) 1200 mg.

ECCIPIENTI

Contenitori monodose per uso orale: sorbitolo, glicole propilenico, E218 metilidrossibenzoato sale sodico, E216 propilidrossibenzoato sale sodico, aroma morella, saccarina sodica, sodio idrossido, acqua depurata q.b. a ml 22,5. Bustine monodose: sorbitolo, lattosio, sodio laurilsolfato, E218 metilidrossibenzoato, E216 propilidrossibenzoato, aroma caramel mou, aroma morella, saccarina sodica. Compresse: gliceril palmitostearato, sodio carbossimetilcellulosa, E218 metilidrossibenzoato, E216 propilidrossibenzoato.

INDICAZIONI

Trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa: anemie sideropeniche latenti o conclamate, dell'infanzia e dell'eta' adulta, dovute a deficiente apporto o assorbimento di ferro, secondarie a emorragie croniche, oppure a malattie infettive, gravidanza, allattamento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emosiderosi, emocromatosi. Anemie aplastiche emolitiche o da difettosa utilizzazione del ferro (sideroacrestiche). Pancreatite cronica o cirrosi epatica secondarie ad emocromatosi.

POSOLOGIA

>>Soluzione orale. Adulti: 2 contenitori al giorno (pari a 120 mg di Fe3+), suddivisi in 2 somministrazioni, prima dei pasti. Bambini: 1 contenitore al giorno (pari a 60 mg di Fe 3+), prima dei pasti, per un peso corporeo inferiore a 40 kg; 2 contenitori al giorno (pari a 120 mgdi Fe3+) prima dei pasti, per un peso corporeo superiore a 40 kg, in due somministrazioni. >>Granulato per soluzione orale. Adulti: 2 bustine al giorno (pari a 120 mg di Fe3+), suddivise in 2 somministrazioni,prima dei pasti. Compresse. Adulti: 2 compresse al giorno (pari a 120mg di Fe 3+), suddivise in 2 somministrazioni, prima dei pasti. Durata del trattamento: il trattamento deve essere proseguito sino a quandol'organismo ha ricostituito le sue normali scorte di ferro (solitamente, due-tre mesi).

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

La causa della siderocarenza o dell'anemia deve essere individuata; accanto alla terapia con ferro va instaurato un trattamento eziologico di queste condizioni, se disponibile. Il farmaco deve essere usato concautela nei pazienti affetti da intolleranza alle proteine del latte,nei quali possono manifestarsi reazioni allergiche. Il fegato e' uno dei maggiori siti di deposito di ferro, in caso di insufficienza epatica si puo' avere un aumentato accumulo. Usare con cautela in pazienti con insufficienza epatica. Il preparato non da' luogo a rischi di assuefazione o di dipendenza. La sua somministrazione, comunque, non dovrebbe superare i 6 mesi, se non in presenza di emorragia continua, menorragia o gravidanza. I contenitori monodose contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio,non devono assumere questo medicinale. I contenitori monodose contengono, inoltre, E218 metilidrossibenzoato sale sodico e E216 propilidrossibenzoato sale sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contengono anche 2,85 mmol di sodio per dose. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguonouna dieta a basso contenuto di sodio. Le bustine contengono sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le bustine contengono, inoltre, lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Lebustine contengono anche E218 metilidrossibenzoato e E216 propilidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Le compresse contengono E218 metilidrossibenzoato e E216 propilidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Il ferro puo' ridurre l'assorbimento o la biodisponibilita' di: tetracicline, bifosfonati, chinoloni, penicillamina, tiroxina, levodopa, carbidopa, alfa-metildopa. Il prodotto va quindi assunto a distanza di almeno 2 ore dall'assunzione di questi medicinali. L'assorbimento del ferro puo' essere incrementato dalla contemporanea somministrazione di oltre 200 mg di acido ascorbico, o ridotto dalla contemporanea somministrazione di antiacidi. Il cloramfenicolo puo' ritardare la risposta alla terapia marziale. Nessuna interazione farmacologica e' stata segnalata nel corso di trattamento concomitante con H2-antagonisti. Sostanze che si legano al ferro (quali fosfati, fitati e ossalati) contenuti nelle verdure e nel latte, caffe' o te' inibiscono l'assorbimento del ferro. Il medicinale va quindi assunto a distanza di almeno 2 ore dall'assunzione di questi alimenti.

EFFETTI INDESIDERATI

Molto raramente, ed in particolare con i dosaggi piu' elevati, possono verificarsi disturbi gastrointestinali (diarrea, stipsi, nausea, epigastralgie) che regrediscono con la sospensione del trattamento o la riduzione delle dosi. I preparati a base di ferro possono colorare le feci di nero o grigio scuro.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non esistono particolari precauzioni d'uso in caso di gravidanza o diallattamento, in quanto il farmaco e' particolarmente indicato negli stati ferrocarenziali che possono verificarsi in tali condizioni.