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SUADIAN GEL TUBO 30G 1%

Produttore: SANDOZ SPA
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotico.

INDICAZIONI

Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onico-micosi) causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno o piu' dei singoli eccipienti.

POSOLOGIA

Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatti penetrare con un lieve massaggio. Nel casodi infezione degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La cremae' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione e' indicata in modo particolare per il trattamento delle zone cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi. La soluzione da nebulizzare e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe vdovrebbe verificare la diagnosi.

INTERAZIONI

Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente, sull'area di applicazione, si possono manifestare transitori episodi di irritazione locale quali arrossamento, prurito e sensazione di bruciore. Raramente, comunque, essi rendono necessaria lasospensione del trattamento.

Codice: 028480022
Codice EAN:
Codice ATC: D01AE22
  • Dermatologici
  • Antimicotici per uso dermatologico
  • Antimicotici per uso topico
  • Altri antimicotici per uso topico
  • Naftifina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: GEL
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: TUBETTO