TIAMVET 100 SUINI SACCO 25KG Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

TIAMVET 100 SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutoline.

PRINCIPI ATTIVI

1000 g di prodotto contengono: Tiamulina base 81 g (equivalente a tiamulina idrogeno fumarato 100 g).

ECCIPIENTI

Paraffina liquida (olio di vaselina), silice colloidale, smido di frumento.

INDICAZIONI

Trattamento della dissenteria emorragica dei suini sostenuta da Brachyspira spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non impiegare simultaneamente con preparazioni contenenti ionofori. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Suini: 2,75 mg di tiamulina/kg di peso vivo/die (equivalente a 68-170g di premiscela/100 kg di mangime) con le seguenti modalita'. suini alimentati in ragione del: 5% del peso vivo = 68 g di premiscela /100 kg di mangime; 3% del peso vivo = 113 g di premiscela/100 kg di mangime; 2% del peso vivo = 170 g di premiscela/100 kg di mangime La durata del trattamento e' di 6 settimane (42 giorni). Il prodotto deve essere previamente miscelato al mangime secondo le indicazioni prescritte, avendo cura di non superare la posologia in mg di principio attivo/kg p.v. giornaliera autorizzata. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

CONSERVAZIONE

Conservare ad una temperatura non superiore a +25 gradi C. Dopo ogni utilizzo richiudere il sacco arrotolando i lembi del lato aperto per proteggere il medicinale dalla luce e dalla umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo la miscelazione con il mangime: 3 mesi.

AVVERTENZE

L'assunzione del mangime medicato da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Non miscelare inalimenti liquidi. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla tiamulina. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato. In assenza di risposta al trattamento entro 3 giorni, rivedere la diagnosi. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina. Non inalare, evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose. In caso di contatto accidentale con la pelle lavare abbondantemente con acqua e sapone, con gli occhi lavare abbondantemente con acqua fresca. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': non impiegare simultaneamentecon preparazioni contenenti ionofori. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Il prodotto e' risultato compatibile dal punto di vista fisico-chimico con il medicinale veterinario Gabbrocet 20%.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 7 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

E' noto che la Tiamulina produce interazioni clinicamente importanti,spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza, agli animali trattati con tiamulina non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin e narasin, salinomicina od antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima e dopo il trattamento con il medicinale veterinario. In caso di somministrazione contemporanea di Tiamulina con Monensin Sodio o Salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali: ritardo di crescita,atassia, paresi, paralisi delle gambe, incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti). Per quanto riguarda l'eventuale associazione con altra premiscela, con la quale sia dimostrata la compatibilita' fisico-chimica, la necessita', l'opportunita', le modalita' di esecuzione dell'intervento terapeutico, ivi compresa la sua durata, devono essere valutate dal Medico Veterinario curante, nel rispetto di quantoprevisto dall'art. 11 del D. L.vo 193/2006.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno segnalato.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio in ratti e conigli non hanno prodotto alcun effetto negativo sulla fertilita' ne' segni di attivita' teratogena della tiamulina. In ogni caso utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.