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UBICOR OS 10FL 10ML 50MG

Produttore: MAGIS FARMACEUTICI SRL
FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
RICETTA MEDICA NON RICHIESTA
Prezzo:

DENOMINAZIONE

UBICOR

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati cardiaci.

PRINCIPI ATTIVI

Ubidecarenone 50 mg.

ECCIPIENTI

50 mg capsule rigide: crospovidone; polivinilpirrolidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Composizione capsula contenitrice: gelatina; titanio biossido; ossido di ferro giallo. 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale. Tappo dosatore: crospovidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Flaconcino: sorbitolo; glicerina; metile para-idrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; aroma composto: costituito da ammonio glicirizzinato - bur caramel - vanillina; acqua depurata. Note addizionali. Capsule rigide: il prodotto contiene 0,756 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 54 mg di lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Polvere e solvente per sospensione orale: il prodotto contiene 1,690 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 0,169 g di lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene 10 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene Metilepara-idrossibenzoato e Propile para-idrossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche anche ritardate.

INDICAZIONI

Deficit congeniti di coenzima Q10.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica. Agitare il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere contenuta nel tappo dosatore.

CONSERVAZIONE

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene metile paraidrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilita'.

EFFETTI INDESIDERATI

Generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Anche se gli studi teratologici condotti sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

Codice: 026257117
Codice EAN:
Codice ATC: C01EB09
  • Sistema cardiovascolare
  • Terapia cardiaca
  • Altri preparati cardiaci
  • Ubidecarenone
Temperatura di conservazione: al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONCINO MONODOSE