UBIMAIOR 40CPR 10MG Produttore: CHIESI FARMACEUTICI SPA

DENOMINAZIONE

UBIMAIOR 10 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparato indicato nelle affezioni cardiache metaboliche e funzionali.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene principio attivo: ubidecarenone 10 mg. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, sodio, colorante giallo tramonto (E110). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Cellulosa microcristallina, calcio fosfato bibasico biidrato, sodio carbossimetilamido, silice precipitata, magnesio stearato, saccarosio, talco, biossido di titanio, magnesio carbonato, polivinilpirrolidone, pigmento E 110 in lacca di alluminio (colorante giallo tramonto), ceracarnauba, paraffina.

INDICAZIONI

Deficit congeniti di coenzima Q10.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale gia' accertata verso il preparato.

POSOLOGIA

1 compressa da 10 mg 3 volte al giorno dopo i pasti. Tale posologia, a giudizio del medico e secondo le esigenze del caso, puo' essere aumentata fino a 2 compresse da 10 mg 3 volte al giorno.

CONSERVAZIONE

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Avvertenze importanti su alcuni eccipienti. Ubimaior contiene saccarosio: questo medicinale contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti darari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Ubimaior contiene sodio: questomedicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'. Ubimaior contiene il colorante giallo tramonto (E110): questo medicinale contiene il pigmento E 110 in laccadi alluminio (colorante giallo tramonto) che puo' causare reazioni allergiche.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli eventi avversi sono elencati di seguito con classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e frequenza. Le frequenze sono definitenel modo seguente: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1.000, < 1/100), raro (>=1/10.000, < 1/1.000), molto raro (<=1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del metabolismo e della nutrizione: appetito ridotto. Patologie gastrointestinali: disturbi della funzione gastrica, nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea. UBIMAIOR e' in genere ben tollerato. In caso di comparsa degli effetti indesiderati sopra citati, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Anche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi digravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.