UMANALBUMIN FL 100ML 20%+SET Produttore: KEDRION SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzione di Albumina Umana

INDICAZIONI

5%: reintegro di albumina in pazienti con deficit di albumina e di volume ematico.20% e 25%: Reintegro di albumina in pazienti con grave carenza di albumina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita'ai preparati di albumina umana o ad uno degli eccipienti di questo prodotto.Pregresse reazioni allergiche a questo preparato.Tutte le condizioni in cui l'ipervolemia e le sue conseguenze (per esempio incremento della gittata cardiaca, elevata pressione ematica) o l'emodiluizione possano rappresentare un rischio per il paziente.Gravidanza, allattamento.

POSOLOGIA

In generale, il dosaggio e la velocita' di infusione devono essere stabiliti a seconda delle necessita'individuali del paziente. Deve essere somministrata esclusivamente per infusione endovenosa. La velocita' di infusione deve essere guidata dalle circostanze individuali e dalleindicazioni; normalmente deve essere di 5 ml/min (per la souzione al 5%) e di 1-2 ml/min (per le soluzioni al 20% e 25%). Tempo massimo perla somministrazione tre ore. La velocita' di infusione non deve superare i 30 ml/min durante la plasmaferesi. Se si debbono somministrare grossi volumi il prodotto deve essere riscaldato a temperatura ambienteo corporea prima dell'uso.

INTERAZIONI

Non deve essere mescolata con altri farmaci, sangue intero, o concentrato di globuli rossi e con altre soluzioni che possano causare la precipitazione delle proteine.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati dopo la somministrazione di albumina umana sono rari. Lievi reazioni come senso di arrossamento, orticaria, febbre, nausea scompaiono di solito rapidamente con il rallentamento della velocita'di infusione o con l'interruzione dell'infusione stessa. In casi singoli si possono verificare reazioni che possono arrivare allo shock.