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VITALIPID AD INFUS 10F 10ML

Produttore: FRESENIUS KABI ITALIA SRL
FARMACO OSPEDALIERO
USO OSPEDALIERO
Prezzo:

DENOMINAZIONE

VITALIPID

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzioni endovena additive.

PRINCIPI ATTIVI

Adulti. 1 ml di emulsione contiene: retinolo palmitato pari a retinolo 99 mcg (330 UI), ergo calciferolo 0,5 mcg (20 UI), dl-alfa-tocoferolo 0,91 mcg (1 UI), fitomenadione 15 mcg. Bambini. 1 ml di emulsione contiene: retinolo palmitato pari a retinolo 69 mcg (230 UI), ergo calciferolo 1,0 mcg (40 UI), dl-alfa-tocoferolo 0,64 mcg (0,7 UI), fitomenadione 20 mcg.

ECCIPIENTI

Lipidi di soia, fosfolipidi da tuorlo d'uovo, glicerolo, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Il medicinale e' indicato in corso di nutrizione parenterale, in pazienti che necessitano di un apporto esogeno delle vitamine liposolubiliA, D2, E, K1. In particolare Vitalipid Adulti e' adatto per adulti e bambini di eta' pari o superiore ad 11 anni, mentre Vitalipid Bambini e' raccomandato per eta' inferiori.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' alle proteine d'uovo, di soia o di arachide o a uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti e bambini di eta' pari o superiore ad 11 anni: 1 fiala (10 ml) di Vitalipid Adulti al giorno, aggiunta a 500 ml di Intralipid. Bambini di eta' inferiore ad 11 anni: 4 ml/kg di peso corporeo eper giorno di Vitalipid Bambini per bambini nati prima del termine e sotto peso alla nascita fino a 2,5 kg di peso corporeo; 10 ml al giorno per tutti i bambini di peso superiore ai 2,5 kg e fino a 11 anni di eta'. Modo di somministrazione: Aggiungere il medicinale, in condizioni asettiche, ad Intralipid 10% o 20%, non oltre un'ora prima dell'inizio dell'infusione. Agitare leggermente per favorire la miscelazione e somministrare entro le 24 ore, secondo le modalita' gia' note per Intralipid.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare.

AVVERTENZE

Il prodotto deve essere diluito prima dell'uso. La compatibilita' conIntralipid 10% e 20% e' stata verificata. Il medicinale non deve essere mescolato a soluzioni di elettroliti ne' ad alcun farmaco iniettabile in quanto esiste il rischio di destabilizzare l'emulsione. In seguito ad infusione prolungata di dosi eccessive di vitamina D possono riscontrarsi concentrazioni sieriche elevate di metaboliti della stessa vitamina che possono causare osteopenia. Questo prodotto medicinale contiene olio di semi di soia e fosfolipidi d'uovo, che in rari casi possono causare reazioni allergiche. Allergie crociate sono state osservate tra soia e arachidi.

INTERAZIONI

Qualora la specialita' venga somministrata a pazienti in terapia con anticoagulanti cumarinici, occorrera' tener conto della gia' nota interazione della vitamina K1 con tali farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Il farmaco e' generalmente ben tollerato. Si consiglia tuttavia di riferire al medico eventuali effetti indesiderati riscontrati.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono stati effettuati studi sulla funzione riproduttiva; cio' nondi meno, l'efficacia e la tollerabilita' della somministrazione del farmaco durante la gravidanza e' ampiamente documentata in letteratura.

Codice: 027983016
Codice EAN:
Codice ATC: B05XC
  • Sangue ed organi emopoietici
  • Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali
  • Soluzioni endovena additive
  • Vitamine
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: CONCENTRATO PER EMULSIONE PER INFUSIONE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FIALA