Cercafarmaco.it

XENTAFID COLLUT FL 120ML 0,13% Produttore: FIDIA FARMACEUTICI SPA

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

XENTAFID

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanza antinfettiva per il trattamento locale orale.

PRINCIPI ATTIVI

Xentafid 0,13% collutorio, principio attivo, 100 ml contengono: benzidamina ialuronato 357 mg (pari a benzidamina base 134,4 mg). Xentafid 0,13% spray mucosa orale, principio attivo, 100 ml contengono: benzidamina ialuronato 357 mg (pari a benzidamina base 134,4 mg). Eccipienti:metile p-idrossibenzoato sale sodico (E 218), propile p-idrossibenzoato sale sodico (E 127). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedereparagrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Xentafid 013% collutorio: glicerolo, saccarina sodica, metile p-idrossibenzoato sale sodico (E 218), propile p-idrossibenzoato sale sodico (E 217), aroma menta, colorante blue patent V (E 131), acido cloridrico, acqua depurata. Xentafid 0,13% spray mucosa orale: glicerolo, saccarina sodica, metile p-idrossibenzoato sale sodico (E 218), propile p-idrossibenzoato sale sodico (E 217), aroma menta, acido cloridrico, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (es.: gengiviti, stomatiti, faringiti) anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa ed estrattiva.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 15 ml di collutorio, preferibilmente puro, o diluito in 15 ml d'acqua. Nebulizzatore: ogni nebulizzazione equivale a 0,14 ml di soluzione. Adulti: 4-8 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno; bambini dai 6 ai 12 anni: 4 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno; bambini sotto i 6 anni: 1 nebulizzazione per ogni 4 chili di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni, 2-6 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Nessuna istruzione particolare.

AVVERTENZE

Il medicinale contiene Metile para-idrossibenzoato sale sodico e Propile para-idrossibenzoato sale sodico che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protratti. L'uso, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' accada, interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.

INTERAZIONI

Non sono state riscontrate ad oggi interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nelle patologie per le quali e' indicata la terapia con benzidamina.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono noti effetti indesiderati gravi. L'attivita' anestetica locale puo' dar luogo a transitorio formicolio e perdita del gusto o, piu'raramente, a senso di bruciore locale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento.

Codice: 034147013
Codice EAN:

Codice ATC: A01AD02
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Stomatologici
  • Altre sostanze per il trattamento orale locale
  • Benzidamina
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: COLLUTORIO
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

COLLUTORIO

36 MESI

FLACONE