ZANTADINE INIET5FL 5ML 30MG/ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

ZANTADINE INIETTABILE, 30 MG/ML, SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida, antiulcera.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di prodotto contiene il principio attivo: ranitidina (come cloridrato) 30 mg. Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 2,50 mg; propile paraidrossibenzoato 0,28 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acido Ortofosforico 5% (per la correzione del pH), sodio idrossido 1N (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Controllo della secrezione acida gastrica e riduzione del sintomo vomito in corso di gastriti acute e croniche riacutizzate, compresa l'ulcera gastrica, il reflusso gastroesofageo e le esofagiti da reflusso.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

La ranitidina ha un ampio margine di sicurezza. 40 mg di ranitidina/kg die di peso vivo per 5 settimane consecutive sono stati ben tollerati nel cane.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per via endovenosa.

POSOLOGIA

Somministrare 1 ml di prodotto ogni 15 kg di peso vivo, 2 volte al giorno (pari a 2 mg di ranitidina per kg di peso vivo due volte al giorno) per 3 giorni consecutivi, per via endovenosa lenta. E' consigliabile proseguire la terapia con Zantadine soluzione orale.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita'del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Non somministrare a soggetti con grave insufficienza renale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la somministrazione di ranitidina, come tutti gli inibitori degli H 2 recettori, potrebbe favorirelo sviluppo batterico intragastrico a causa della diminuzione dell'acidita' gastrica. Precauzioni speciali che devono essere adottate dallapersona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla ranitidina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. La ranitidina ha un ampio margine di sicurezza. 40 mg di ranitidina/kg die di peso vivo per 5 settimane consecutive sono stati ben tollerati nel cane. Incompatibilita': in assenza di studidi compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci acidi deboli, poiche' la ranitidina determina un cambiamento del pH gastrico che puo'influenzarne la biodisponibilita'. Sono riportati in letteratura casidi interazione con la chinidina, cisapride, paracetamolo e triamterene.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Possibilita' di insorgenza di segni e sintomi quali vomito, ipotensione, apatia, ptialismo e scialorrea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' stato valutato l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento nella specie di destinazione. Di conseguenza, l'uso del prodotto medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento e'subordinato ad una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del medico veterinario.