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ZERINOL GOLA RIBES 12PAST 20MG Produttore: OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

ZERINOL GOLA RIBES NERO 20 MG PASTIGLIE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per il cavo faringeo (anestetici locali).

PRINCIPI ATTIVI

Una pastiglia contiene 20 mg di ambroxolo cloridrato. Eccipiente(i) con effetti noti: ogni pastiglia contiene 1,381 g di sorbitolo (E420). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Aroma ribes nero, aroma mentolo, sorbitolo (E420), sucralosio, macrogol 6000, talco.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni: fino a 6 pastiglie al giorno, da sciogliere in bocca. Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie non deve essere usato per piu' di 3 giorni. In caso di persistenza deisintomi o di febbre alta, il paziente deve consultare un medico. Popolazione pediatrica. Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione. Per mucosa orale. Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie e' adatto per i diabetici.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche olesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Episodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia latente come per esempio la gola gonfia. Anche reazioni allergiche locali (vedere paragrafo 4.8: angioedema) possono essere anche causa di dispnea. Le proprieta' anestetiche locali di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello dello spazio faringeo (vedere paragrafo 4.8: ipoestesia del cavo orale e della faringe). Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie non e' adatto per il trattamento delle ulcere delcavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalita' renale compromessa o di grave epatopatia, Zerinol Gola ribes nero20 mg pastiglie puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 1,381 g per pastiglia. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non deve essere somministrato questo medicinale. Popolazione pediatrica. Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie non deve essere usato in bambini di eta' inferiore a 12 anni.

INTERAZIONI

Non e' nota alcuna interazione sfavorevole clinicamente rilevante conaltri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Frequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100 e < 1/10); non comune (>= 1/1.000 e < 1/100); raro (>= 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Questa reazione avversa e' stata osservata nell'esperienza post-marketing. Con una certezza del 95%, la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3/1226), ma potrebbe essere inferiore. Non e' possibile unastima precisa della frequenza, poiche' la reazione avversa al farmaconon si e' verificata in un database di studi clinici composto da 1226pazienti.). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzione cutanea, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravita' delle reazioni allergiche puo' aumentare se il paziente assume nuovamente la stessa sostanza (vedere paragrafo 4.3). Patologie del sistema nervoso.Comune: disgeusia (p. es. gusto alterato). Patologie gastrointestinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia orale e della faringe (vedere paragrafo 4.4), nausea; non comune: diarrea, dolore addominale superiore, dispepsia, bocca secca; raro: gola secca; non nota: vomito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi non clinici non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul partoo sulla crescita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'uso di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso di Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie non e' consigliato. Allattamento. Gli studi sugli animali hanno mostrato che ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie non e' raccomandato nelle madri cheallattano al seno. Fertilita'. Non sono disponibili dati clinici sulla fertilita' per ambroxolo. Studi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilita'.

Codice: 036089124
Codice EAN:

Codice ATC: R02AD05
  • Sistema respiratorio
  • Preparati per il cavo faringeo
  • Anestetici locali
  • Ambroxolo
Temperatura di conservazione: non conservare al di sopra di +30 gradi
Forma farmaceutica: PASTIGLIE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BLISTER

PASTIGLIE

36 MESI

BLISTER