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ZOLETIL 100 1 FLACONE LIOF+SOLV. Produttore: VIRBAC SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

Zoletil 20-100.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

E' un'associazione formata dalla combinazione di un agente dissociativo, la Tiletamina cloridrato, affine alla Chetamina cloridrato, piu' un tranquillante, la Zolazepam cloridrato, nel rapporto 1/1, ideale perl'anestesia dei carnivori domestici in quanto induce una azione anestetica rapida per via intramuscolare. L'associazione dei due farmaci produce un piu' completo rilassamento muscolare che la sola Tiletamina, ed una migliore analgesia per il sinergismo Zolazepam - Tiletamina. Zoletil non provoca aritmie, non e' embriotossico per la sua composizione evita ogni rischio di epilessia e alle dosi di impiego non provoca tossicita' epatica e/o renale. Il risveglio e' rapido, senza movimenti spastici, dunque senza rischi di ferite per l'animale e senza problemiper i proprietari. Non richiede premedicazione salvo un pretrattamento con atropina sotto cute alle dosi di 0,1 mg/Kg nel cane e 0,05 mg/Kgnel gatto. E' sconsigliato l'uso delle fenotiazine, per il loro effetto cardiodepressore. Zoletil possiede un largo margine di sicurezza, anche perche' l'associazione riduce spiccatamente le risposte negative dei due componenti usati singolarmente.

INDICAZIONI

Contenzione ed anestesia generale di breve durata necessaria per esami clinici ed interventi chirurgici (radiografie, ortopedia, chirurgia facciale, addominale, ecc.).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare Zoletil a soggetti con insufficienza pancreatica, deficienza cardio-respiratoria (ipertonie, insufficienza cardiaca per scompenso), disfunzione epatorenale, gravidanza. Effetti secondari: ptialismo (ridotto dall'atropina: cani 0,1 mg/Kg, gatti 0,044 mg/Kg) spasmi muscolari, vomito, nervosismo, vocalizzazione, apnee di breve durata, ipertensione, tachicardia.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare. Ricostituire la soluzione al momento dell'uso addizionando 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili al flacone di liofilizzato.

POSOLOGIA

E' espressa per mg di Zoletil base. 1 ml di soluzione iniettabile di Zoletil 20 contiene 20 mg di Zoletil base; 1 ml di soluzione iniettabile Zoletil 100 contiene 100 mg di Zoletil base. Cani: da 6,6 mg/Kg a 26,4 mg/Kg p.v.: esami e procedure poco dolorose: da 6,6 mg/kg a 9,9 mg/kg; operazioni minori ed anestesie di breve durata: da 9,9 a 13,2 mg/kg; interventi piu' seri e dolorosi: da 13,2 a 26,6 mg/kg. Gatti da 9,7 a 14,7 mg/kg p.v.: cure dentarie, ascessi, estrazione di corpi estranei: da 9,7 a 11 mg/kg; castrazioni: 10,6 mg/Kg; operazioni "zampa di velluto": 13,2 mg/kg; ovarioisterectomia: 14,3 mg/kg; fratture, interventi ortopedici: 14,7 mg/kg.

CONSERVAZIONE

Il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente al riparo dalla luce e dal calore. La soluzione ricostituita deve essere conservata al riparo dalla luce e preferibilmente a basse temperature (+4øC + - 0,5øC).

AVVERTENZE

Associazioni medicamentose: premedicazione con atropina solfato (cani0,1 mg/kg, gatti 0,044 mg/kg) per evitare eccesso di scialorrea ed eventuali rischi di choc vagale. E' consigliabile tenere l'animale a dieta idrica per 12 ore. Si consiglia inoltre, se possibile, di impiegareZoletil in stato di calma dell'animale ed in ambiente caldo sia durante l'intervento sia al momento del risveglio.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

Codice: 507030839
Codice EAN:

Codice ATC: N01AX99
  • Sistema nervoso
  • Anestetici
  • Anestetici generali
  • Altri anestetici generali
  • Altri anestetici generali, associazioni
Temperatura di conservazione: a temperatura ambiente
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: FLACONCINI/FIALOIDI
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: SCATOLA

FLACONCINI/FIALOIDI

24 MESI

SCATOLA