Codice:029231026
Codice ATC:901294
AL RIPARO DALLA LUCE E NON CONGELARE
36 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- SUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALI
- SOLUZIONI ENDOVENA ADDITIVE
- SOLUZIONI ELETTROLITICHE
- ASSOCIAZIONI DI ELETTROLITI
CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
FIALA
DENOMINAZIONE
ADDAMEL N CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Associazioni di elettroliti.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene i seguenti principi attivi. 5,33 mcg di cloruro di cromo6 H2O, corrispondente a 0,02 mcmol di Cr. 0,34 mg di cloruro di rame2 H2O, corrispondente a 2 mcmol di Cu. 0,54 mg di cloruro di ferro 6 H2O, corrispondente a 2 mcmol di Fe. 99,0 mcg di cloruro di manganese 4H2O, corrispondente a ...
ECCIPIENTI
Xilitolo, acido cloridrico 1 M (regolatore di pH), acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Il prodotto e' indicato come supporto per garantire il fabbisogno basale o incrementare lievemente il livello di elementi traccia in pazienti adulti in trattamento nutrizionale per via endovenosa.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' alle sostanze attive o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ostruzione biliare totale. In caso di Malattia di Wilson e disturbi da accumulo di ferro (es. emosiderosi o emocromatosi). Gravidanza. Allattamento.
POSOLOGIA
Il dosaggio giornaliero raccomandato e' di 10 ml (una fiala), sufficiente a prevenire e correggere le deficienze di oligoelementi in pazienti sottoposti a nutrizione parenterale. Somministrare dopo diluizione.Fino a 20 ml di farmaco possono essere aggiunti a 1000 ml di soluzionedi glucosio da 50 mg/...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare le fiale nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce, noncongelare.
AVVERTENZE
Somministrare solo dopo diluizione. Il prodotto deve essere usato concautela in pazienti con funzionalita' biliare e/o renale compromessa quando l'escrezione degli elementi traccia puo' venire significativamente ridotta in quanto l'escrezione di alcuni oligoelementi (selenio, cromo, molibdeno e zinc...
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri farmaci. In caso di aggiunta di altri medicamenti al farmaco e' necessario verificare che lasoluzione finale sia limpida e priva di particelle. E' incompatibile con soluzioni di aminoacidi ad elevato contenuto di cisteina.
EFFETTI INDESIDERATI
Alcune manifestazioni cliniche d'intolleranza sono state segnalate a tutt'oggi. Non sono stati segnalati eventi avversi relativi a elementitraccia nel prodotto. Somministrando glucosio contenente il farmaco e'stata osservata tromboflebite superficiale. Non e pero possibile stabilire se questa reazio...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati effettuati studi sulla riproduzione animale con il farmaco. Non sono disponibili dati clinici, per cui il prodotto e' controindicato in gravidanza e allattamento.