ADVANTAGE 80 BLIST 6TUB 1D GAT Produttore: ELANCO ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

ADVANTAGE 80 SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agente antiparassitario.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni pipetta da 0,8 ml contiene principio attivo: imidacloprid 80 mg/pipetta (0,8 ml di una soluzione al 10%). Eccipiente: butilidrossitoluene (E 321) 0,8 mg; alcol benzilico (E 1519) 665.6 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Butilidrossitoluene E321, alcol benzilico, carbonato di propilene.

INDICAZIONI

Per la prevenzione e il trattamento delle infestazioni da pulci sui gatti di peso corporeo pari e superiore a 4 kg. Per gatti di peso corporeo inferiore a 4 kg, utilizzare Advantage 40 per gatti. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per tre-quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP), qualora questa sia stata preventivamente diagnosticata da un medico veterinario.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare su gattini non svezzati con meno di 8 settimane d'eta'. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non e' stato osservato alcun segno clinico avverso utilizzando dosi cinque volte il livello terapeutico, settimanalmente per otto settimaneconsecutive. In rari casi di sovradosaggio o di leccamento del pelo trattato, possono verificarsi disordini del sistema nervoso (ad esempiocontrazioni, tremori, atassia, midriasi, miosi, letargia). Negli animali e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale accidentale. In questa eventualita', il trattamento deve essere sintomatico e somministrato sotto controllo medico veterinario. Non esistono antidoti specifici noti, ma la somministrazione di carbone attivo puo' essere di beneficio.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Ripartire il pelo del gatto sul collo alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremità della pipetta sulla cute e spremere più volte in modo deciso fino a vuotarne tutto il contenuto direttamente sulla cute.

POSOLOGIA

Dosaggio e schema posologico. Gatto (kg p.c.): < 4 kg; prodotto: advantage 40 per gatti; numero di pipette: 1 × 0,4 ml; imidacloprid (mg/kgp.c.): minimo di 10. Gatto (kg p.c.): >= 4 kg; prodotto: advantage 80per gatti; numero di pipette: 1 × 0,8 ml; imidacloprid (mg/kg p.c.): minimo di 10. La reinfestazione causata dallo sviluppo di nuove pulci presenti nell'ambiente puo' continuare a manifestarsi per sei settimane o piu' dopo l'inizio del trattamento. Puo' pertanto essere necessario piu' di un trattamento, in funzione del livello di pulci presente nell'ambiente. Come complemento in caso di infestazione ambientale, si raccomanda l'ulteriore impiego di un trattamento ambientale idoneo contro le pulci adulte ed i loro stadi di sviluppo. Il prodotto rimane efficace anche se l'animale si bagna, per esempio dopo esposizione ad un acquazzone. Tuttavia puo' essere necessario un nuovo trattamento, in funzione della presenza di pulci nell'ambiente. In questi casi non trattare piu' di una volta a settimana. Modalita' di somministrazione: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Utilizzare il cappuccio capovolto per ruotare e rimuovere il sigillo della pipetta. Ripartire il pelo del gatto sul collo alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotarne tutto il contenuto direttamente sulla cute. Il prodotto ha un sapore amaro e occasionalmente puo' verificarsi salivazione se il gatto lecca il sito di applicazione immediatamente dopo il trattamento. Cio' non e' un segno di intossicazione e scompare entro alcuni minuti senza trattamento. L'applicazione alla base del cranio minimizzera' la possibilita' da parte del gatto di leccare il prodotto. Applicare solo su cute integra. Non permettere agli animali trattati recentemente di pulirsi l'un l'altro.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare lontano da alimenti, bevande e cibo per animali. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: questo prodotto e' per uso topico e non deve essere somministrato oralmente. Si deve prestare attenzione che il contenuto della pipetta non entri in contatto con gli occhi o la bocca dell'animale trattato. Non permettere agli animali trattati recentemente di pulirsi l'un l'altro. Qualsiasi collare deve essere rimosso prima dell'applicazione del prodotto . Prima di applicare nuovamente il collare, l'area trattata deve essere valutata visivamente per assicurarsi che sia asciutta . Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' all'imidacloprid devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Questo prodotto contiene alcool benzilico e in rari casi puo' causare sensibilizzazione cutanea o reazioni cutanee transitorie (ad es. irritazione, formicolio). Evitare il contatto tra il prodotto e la pelle, gli occhio la bocca. Non massaggiare il sito di applicazione. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavare con acqua e sapone qualsiasi contaminazione cutanea. Se il prodotto finisce negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi a un medico. Se il prodotto e' ingerito accidentalmente, consultare immediatamente un medico. Dopo l'applicazione non accarezzare o spazzolare gli animali fino a che il punto di applicazione sia asciutto. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso. Altre precauzioni: il solvente contenuto in questo medicinale veterinario puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato osservato alcun segno clinico avverso utilizzando dosi cinque volte il livello terapeutico, settimanalmente per otto settimane consecutive. In rari casi di sovradosaggio o di leccamento del pelo trattato, possono verificarsidisordini del sistema nervoso (ad esempio contrazioni, tremori, atassia, midriasi, miosi, letargia). Negli animali e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale accidentale. In questa eventualita', il trattamento deve essere sintomatico e somministrato sotto controllo medico veterinario. Non esistono antidoti specifici noti, ma la somministrazione di carbone attivo puo' essere di beneficio. Incompatibilita' principali: nessuna nota.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.

INTERAZIONI

Non e' stata osservata alcuna incompatibilita' tra questo prodotto, al doppio della dose raccomandata, e i seguenti prodotti veterinari di uso comune: lufenuron, pirantel e praziquantel. La compatibilita' del prodotto e' stata inoltre dimostrata con un'ampia gamma di trattamentidi routine in condizioni di campo compresa la vaccinazione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

La vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico-veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI

Il prodotto ha un sapore amaro e occasionalmente puo' verificarsi salivazione se l'animale lecca il sito di applicazione immediatamente dopo il trattamento. Cio' non e' un segno di intossicazione e scompare entro alcuni minuti senza trattamento (vedere anche paragrafo 4. 9 Posologia e via di somministrazione). In occasioni molto rare, possono verificarsi reazioni cutanee, ad esempio perdita del pelo, rossore, prurito e lesioni della pelle. E' stata riportata anche agitazione. Eccezionalmente nei gatti sono stati riportati salivazione eccessiva e segni nervosi, ad esempio mancanza di coordinazione, tremori e depressione. L'ingestione orale puo' provocare altri segni gastrointestinali (vomitoe diarrea) che sono stati osservati molto raramente in base ai dati post-marketing. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nei ratti non sono stati osservati effetti tossici sulla riproduzionee durante gli studi su ratti e conigli non sono stati osservati embriotossicita' primaria o effetti tossici teratogeni. Gli studi su gatte gravide e in lattazione, nonche' sulle loro cucciolate, sono limitati.Finora l'evidenza suggerisce che in questi animali non siano prevedibili effetti avversi.