ADVOVET 180 PREPARAZIONE INIETTABILE FLACONI/FIALOIDI 50ML 18%
Produttore: ZOETIS ITALIA Srl

Codice:103312017

Codice EAN:5414736001838

Codice ATC:900774

Temperatura di conservazione:

AL RIPARO DALLA LUCE E NON CONGELARE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI CHINOLONICI
  • FLUOROCHINOLONI
  • DANOFLOXACINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

ADVOVET 180, 180 MG/ML, SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Fluorochinoloni.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene: principio attivo: danofloxacin 180 mg (equivalente a danofloxacin mesilato 228,4 mg). Eccipienti: fenolo 2,5 mg; monotioglicerolo 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Fenolo, monotioglicerolo, povidone K15, 2-pirrolidone, ossido di magnesio, acido cloridrico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovini: per il trattamento delle patologie respiratorie del bovino causate da Mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al danofloxacin. Per il trattamento delle mastiti acutedel bovino causate da Escherichia coli sensibili a danofloxacin. Vitelli pre-ruminanti: per...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo, agli altri(fluoro)chinoloni o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

La somministrazione di dosi tre volte superiori alla dose terapeutica(18 mg/kg p.v.) ha indotto eritema a carico delle mucose nasali e oculari, oltre alla diminuzione dell'assunzione di cibo. La somministrazione di dosi ancora maggiori ha causato danni alle cartilagini articolari ed in alcuni sogget...

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Iniezione sottocutanea o endovenosa.

POSOLOGIA

6 mg/kg di peso vivo (1 ml/30 kg di peso vivo) sotto forma di una unica iniezione sottocutanea o endovenosa. Se i segni clinici relativi a patologie respiratorie o enteriche persistono per 48 ore dopo la primainiezione, e' possibile somministrare una seconda dose di 6 mg/kg di peso vivo. Si raccoman...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Noncongelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura delconfezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

La sicurezza del prodotto non e' stata valutata nei tori da riproduzione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso dei fluorochinoloni si deve basare sui test di sensibilita' e tenendo conto delle regolamentazioni ufficiali e procedimenti locali sull'uso degli antimicrobici. E 'pruden...

TEMPO DI ATTESA

Carne e visceri: 8 giorni. Latte: 4 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

E' stato dimostrato in vitro un antagonismo quando i fluorochinoloni sono stati combinati con antimicrobici batteriostatici, come le tetracicline e i macrolidi o i fenicoli.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

In casi molto rari in animali sensibili, dopo l'iniezione puo' verificarsi shock anafilattico immediato o ritardato. L'iniezione sottocutanea del prodotto induce una moderata risposta infiammatoria nel tessutocircostante il sito di inoculo. Le lesioni prodotte da tale processo infiammatorio possono ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi condotti su animali da laboratorio hanno dimostrato effettiindesiderati sulle funzioni riproduttive. A dosi elevate nel ratto (da100 a 200 mg/kg/giorno), e' stato osservato un aumento del ritardo diossificazione fetale e della dilatazione dei ventricoli cerebrali. Lemadri che hanno ricevut...