AFISOLONE INIETTABILE SOSPENSIONE FLACONE 50ML. Produttore: AFI AZIENDA FARMAC.ITAL.SRL

DENOMINAZIONE

AFISOLONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

La terapia a base di cortisonici ha avuto una grande affermazione ed una notevole estensione delle sue applicazioni terapeutiche nel campo veterinario, in relazione alle indiscutibili proprieta' antiflogistiche, antiallergiche, antireumatiche, metaboliche, antistress, che caratterizzano questi importanti farmaci di natura steroidea, i cui recenti esemplari, realizzati per via chimica e biosintetica, sono dotati di efficacia terapeutica, di potenza, di tolleranza, di maneggiabilita', di gran lunga superiore ai prodotti naturali, appartenenti allo stesso gruppo farmaceutico.

PRINCIPI ATTIVI

Composizione1 flacone da 50 ml contiene: delta1 deidro-idrocortisone 0,5 g.

ECCIPIENTI

Eccipienti1 flacone da 50 ml contiene: povidone 1,5 g, metile-p-idrossibenzoato0,05 g, alcool benzilico 0,25 ml, acqua per preparazioni iniettabili 49,1 ml.

INDICAZIONI

Le indicazioni dell'Afisolone sono quelle classiche della terapia cortisonica, ossia:Reumatologia. Poliartrite dei vitelli, poliartrite cronica evolutiva dei suini, artrite cronica dei bovini, artrite coxo-femorale del cavallo, ed in genere, processi artritici e artrosici di varia origine, tendiniti, tenosinuviti, bursiti.Malattie del ricambio. Stati chetosici dei ruminanti, paresi da partodelle vacche e delle scrofe, tetania da foraggio fresco, stati di "stress" di varia origine.Dermatologia. Eczemi generalizzati, dermatosi di varia origine, utilizzando anche l'applicazione locale.Oftalmologia. Congiuntivite allergica, causticazione della cornea, ulcere della cornea a carattere infiammatorio, blefariti.Allergia. Orticaria, sindromi istaminiche, shock allergico.Applicazioni diverse. Colpo di calore, scottature, stati di shock di varia origine.

POSOLOGIA

Bovini ed equini: 10-20 ml.Vitelli e suini: 3-4 ml al giorno.Cani: 1 ml ogni 10 kg di peso corporeo.Il prodotto deve essere somministrato per via sottocutanea o intramuscolare.

TEMPO DI ATTESA

Tempo di sospensioneNel caso in cui questa specialita' medicinale venga somministrata ad animali destinati al consumo, il trattamento dovra' essere interrotto 5 giorni prima della data di macellazione.Il latte dei soggetti trattati non puo' essere destinato all'alimentazione umana, prima di 5 giorni dal termine del trattamento.

SPECIE DI DESTINAZIONE

BoviniEquiniVitelliSuiniCani