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AKIPOR 10FL 50D+10FL 100ML Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO

DENOMINAZIONE

AKIPOR

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose (2 ml) di vaccino contiene: Liofilizzato: virus modificato della malattia di Aujeszky, ceppo Bartha gE^- , con titolo di almeno 10^6,3 DICC50. Diluente. Fase oleosa: mercurotiolato sodico, trietanolamina, olio leggero di paraffina, Acidi grassi polietilenici, eteri di alcoli grassi polioli. Fase acquosa: cloruro di sodio, fosfato disodico diidrato, fosfato monopotassico, acqua p.p.i.

ECCIPIENTI

Peptidi, glucidi.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva per la prevenzione della mortalita', per la riduzione dei segni clinici (specialmente la perdita di peso) e per la riduzione dell'escrezione di virus indotti dalla malattia di Aujeszky. L'immunita' si instaura 21 giorni dopo la somministrazione di una dose di vaccino e permane per tre mesi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in specie diverse dal suino e nei suini da riproduzione.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

2 ml per via intramuscolare profonda nei muscoli del collo, dietro l'orecchio. Schema vaccinale: i suini sono sottoposti a due interventi vaccinali, a distanza di tre-quattro settimane, di cui il primo tra il sessantesimo e il novantesimo giorno di vita. Agli animali destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di vita deve essere praticatoun terzo intervento vaccinale tra il sesto e il settimo mese di vita.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Il vaccino deve essere utilizzato nelle 2 ore successive alla sua ricostituzione.

AVVERTENZE

Vaccinare solamente animali in buono stato di salute. Rispettare le consuete e corrette norme di manipolazione degli animali. Akipor non deve essere somministrato a suini da riproduzione in quanto in Italia e'proibita l'utilizzazione nei riproduttori di vaccini vivi contro la malattia di Aujeszky. Ricostituire il vaccino liofilizzato con l'apposito diluente ed utilizzarlo entro due ore dopo l'avvenuta ricostituzione. Per la preparazione e l'iniezione del vaccino utilizzare materiale sterile e privo di ogni traccia di antisettico o disinfettante. Rispettare le consuete norme di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattuttose inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolorepersiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: Questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio,evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: nelle prove di innocuita' sono stati vaccinati animali anche con dosi multiple (10 dosi/capo), nel pieno rispetto delle esigenze richieste dalle legislazioni attuali, senza che si siano verificati particolari episodi di intolleranza o reazioni indesiderate. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini da ingrasso.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri, pertanto la decisione diutilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' consentito l'utilizzo di questo vaccino in scrofe gravide o inallattamento.

Codice: 102383041
Codice EAN:

Codice ATC: I09AD01
  • Immunologici
  • Immunologici per suidi
  • Maiale / suino
  • Vaccini virali vivi
  • Virus della malattia di aujeszky
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: EMULSIONE INIETTABILE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: FLACONE

EMULSIONE INIETTABILE

18 MESI

FLACONE