Codice:034611057
Codice ATC:009800
DA +2 A +30 GRADI
36 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- SUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALI
- SANGUE E PRODOTTI CORRELATI
- SUCCEDANEI DEL SANGUE E FRAZIONI PROTEICHE PLASMATICHE
- ALBUMINA
SOLUZIONE PER INFUSIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
ALBUMINA GRIFOLS SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sangue e prodotti correlati.
PRINCIPI ATTIVI
Albumina umana da plasma umano.
ECCIPIENTI
Farmaco 50 g/l: sodio cloruro (q.b. ione sodio) 0.145 mmol; sodio caprilato 0.004 mmol; sodio N-acetiltriptofanato 0.004 mmol; acqua per preparazioni iniettabili q.b. 1 ml. Farmaco 200 g/l: sodio cloruro (q.b.ione sodio) 0.145 mmol; sodio caprilato 0.016 mmol; sodio N-acetiltriptofanato 0.016 mmol; ...
INDICAZIONI
Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante, quando l'ipovolemia sia stata dimostrata e l'uso di un colloide sia appropriato. Lascelta di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del paziente, secondo le raccomandazioni ufficiali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai preparati di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
POSOLOGIA
La concentrazione del preparato d'albumina, la dose e la velocita' d'infusione devono essere adattati alle necessita' individuali del paziente. La dose richiesta dipende dal peso del paziente, dalla gravita' del trauma o della malattia e dalle continue perdite di fluidi e proteine. Per determinare l...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C; non congelare; tenereil contenitore nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinaledalla luce.
AVVERTENZE
Il sospetto di reazioni allergiche o di tipo anafilattico, richiede l'immediata sospensione dell'infusione. In caso di shock, il trattamentodeve seguire le prescrizioni correnti per il trattamento dello shock.L'albumina deve essere usata con cautela nelle condizioni in cui l'ipervolemia e le sue con...
INTERAZIONI
Non sono note interazioni dell'albumina umana con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni lievi, quali arrossamento cutaneo, orticaria, febbre e nausea, si manifestano raramente. Queste reazioni di norma scompaiono rapidamente, quando la velocita' d'infusione viene diminuita o l'infusione viene sospesa. Molto raramente possono verificarsi gravi reazioni qualilo shock. In questi ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza dell'uso del prodotto durante la gravidanza non e' statastabilita da studi clinici controllati. Comunque, l'esperienza clinicacon albumina suggerisce che non sia da attendersi alcun effetto dannoso sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato. In generale, vaprestata particolare a...