Farmaco 50 g/l: sodio cloruro (q.b. ione sodio) 145 mmol/l; sodio caprilato 4 mmol/l; sodio N-acetiltriptofanato 4 mmol/l; acqua per preparazioni iniettabili q.b. 1 l. Farmaco 200 g/l: sodio cloruro (q.b. ionesodio) 145 mmol/l; sodio caprilato 16 mmol/l; sodio N-acetiltriptofanato 16 mmol/l; acqua p...

Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante, in pazienti con deficienza accertata del volume ematico ed in cui e' appropriato l'uso di un colloide. La scelta dell'uso di albumina piuttosto che di uncolloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente, sulla base dell...

La concentrazione del preparato d'albumina, la dose e la velocita' d'infusione devono essere adattati alle necessita' individuali del paziente. La dose richiesta dipende dal peso del paziente, dalla gravita' del trauma o della patologia e dalle continue perdite di fluidi corporeie di proteine. La do...

Il sospetto di reazioni di tipo allergico o anafilattico richiede l'immediata sospensione dell'infusione. In caso di shock, devono essere messi in atto i trattamenti medici standard per lo shock. L'albumina deve essere somministrata con cautela nelle condizioni in cui l'ipervolemia e le sue consegue...

Lievi effetti indesiderati, quali arrossamento cutaneo, orticaria, febbre e nausea, si manifestano raramente. Queste reazioni di norma scompaiono rapidamente, quando la velocita' d'infusione viene diminuita o l'infusione viene sospesa. Molto raramente possono verificarsi gravi reazioni quali lo shoc...

La sicurezza dell'uso del medicinale durante la gravidanza non e' stata stabilita da studi clinici controllati. Comunque, l'esperienza clinica con albumina suggerisce che non sia da attendersi alcun effetto dannoso sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato. Nessuno studio sulla riproduzione...