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CODICE ATC
324501
FORMA FARMACEUTICA
CREMA DERMATOLOGICA
CONFEZIONAMENTO
TUBETTO
CONSERVAZIONE
PROTEGGERE DA LUCE E CALORE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
DERMATOLOGICIANTIPRURIGINOSI, INCLUSI ANTIISTAMINICI, ANESTETICI, ECC.ANTIISTAMINICI PER USO TOPICOPROMETAZINA
ALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMA
Antistaminici per uso topico.
100 g di crema contengono: principio attivo: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeniirritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.
Ipersensibilita' al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; eczemi; lesioni secernenti. ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema e' controindicata nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Posologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% dellasuperficie corporea. Non superare le dosi consigliate.
Conservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.
L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento dellasintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l'applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e'in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata.Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti sualcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato , che potrebbero causare reazioni allergiche,anche ritardate. Popolazione pediatrica: non e' indicato nei bambinidi eta' inferiore ai 2 anni.
Non sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.
ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema puo' causare reazioni allergiche. L'usodi prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree moltoestese della cute puo' causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usatosolo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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ALONTAN ANTISTAMIN 2% CREMA 30G
ANTIPRURIGINOSI, INCLUSI ANTIISTAMINICI, ANESTETICI, ECC. | Crema dermatologica
DERMATOLOGICIANTIPRURIGINOSI, INCLUSI ANTIISTAMINICI, ANESTETICI, ECC.ANTIISTAMINICI PER USO TOPICOPROMETAZINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
ALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antistaminici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: principio attivo: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeniirritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; eczemi; lesioni secernenti. ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema e' controindicata nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
POSOLOGIA
Posologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% dellasuperficie corporea. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.
AVVERTENZE
L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento dellasintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l'applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e'in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata.Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti sualcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato , che potrebbero causare reazioni allergiche,anche ritardate. Popolazione pediatrica: non e' indicato nei bambinidi eta' inferiore ai 2 anni.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.
EFFETTI INDESIDERATI
ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema puo' causare reazioni allergiche. L'usodi prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree moltoestese della cute puo' causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usatosolo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.