AMBROXOL DOROM ADULTI 10...

AMBROXOL DOROM ADULTI 10 SUPPOSTE 30MG

DOROM Srl - MINSAN 033965043

Ricetta medica non richiestaFarmaco generico
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CODICE ATC

235101

FORMA FARMACEUTICA

SUPPOSTE

CONFEZIONAMENTO

SCATOLA

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +25 GRADI

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA RESPIRATORIOPREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTOESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSEMUCOLITICIAMBROXOLO
AMBROXOL DOROM
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
Ambroxol cloridrato.
>>Soluzione da nebulizzare: sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua per preparazioni iniettabili. >>Supposte: polisorbitan monooleato, gliceridi semisintetici.
Trattamento delle turbe della secrezione dell'apparato respiratorio.
Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodottoo sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Gravidanza e allattamento.
>>Soluzione da nebulizzare. Uso inalatorio. Adulti: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino a 5 anni: 1-2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni:2-3 fiale al giorno. Puo' essere somministrato con tutti i moderni apparecchi per inalazioni. Alla soluzione inalante puo' essere aggiuntaacqua distillata in rapporto 1:1 per ottenere una umidificazione ottimale dell'area respiratoria. >>Supposte adulti: 1 supposta 1-2 volte algiorno. >>Supposte bambini: 1 supposta 1-2 volte al giorno.
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Soluzione da nebulizzare Poiche' nell'inspirazione troppo profonda degliaerosol puo' insorgere tosse da irritazione si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento della soluzione da inalare alla temperatura corporea. Per pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione.
In genere non interferisce con altri farmaci.
E' in genere ben tollerato. Molto raramente sono stati riportati casidi cefalea e lievi disturbi gastrointestinali (soprattutto pirosi, dispepsia e talvolta nausea e vomito). Raramente si sono verificate reazioni allergiche, soprattutto rash cutaneo. Sono stati riportati casi estremamente rari di gravi reazioni anafilattiche, ma non e' certa la loro correlazione con ambroxol. Alcuni di tali pazienti hanno mostrato reazioni allergiche ad altre sostanze.
Gli studi di teratogenesi e di tossicita' fetale su animali non hannomesso in evidenza alcun effetto nocivo anche a dosi elevate. Non e' comunque consigliabile come per tutti i farmaci di recente istituzione,l'impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo di gravidanza e durante l'allattamento, andra' somministrato soloin caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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