Codice:024459137
Codice ATC:024401
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI AMINOGLICOSIDICI
- ALTRI AMINOGLICOSIDI
- AMIKACINA
SOLUZIONE INIETTABILE
FIALA
DENOMINAZIONE
AMICASIL 500 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici aminoglicosidici per uso sistemico.
PRINCIPI ATTIVI
Amicasil 500 mg/2 ml soluzione iniettabile, una fiala contiene: amikacina solfato mg 667,5 (pari ad amikacina mg 500). Eccipienti con effetti noti: sodio metabisolfito. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.
ECCIPIENTI
Sodio citrato, sodio metabisolfito, acido solforico (come correttore di pH), sodio idrossido (come correttore di pH), acqua per preparazioniiniettabili.
INDICAZIONI
Amicasil e' indicato nel trattamento a breve termine per infezioni gravi da ceppi sensibili di germi gram-negativi, comprese le specie di Pseudomonas, E. Coli, Proteus indolo + e indolo, di Providencia, del gruppo Klebsiella-enterobacter -Serratia, e di Acinetobacter. Questo antibiotico si dimostra ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Un'anamnesi di ipersensibilita' o di reazioni tossiche serie agli aminoglicosidi possono controindicare l'usodi qualsiasi aminoglicoside a causa della nota sensibilita' trasversale dei pazienti ai far...
POSOLOGIA
Somministrazione intramuscolare ed endovenosa: alle dosi consigliate,le infezioni meno gravi causate da microrganismi sensibili, rispondonoalla terapia entro 24-48 ore. La durata del trattamento e' in generedi 3-7 giorni per la somministrazione endovenosa e di 7-10 giorni perla via intramuscolare. A...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
AVVERTENZE
E' consigliabile effettuare un antibiogramma prima di iniziare la terapia. L'Amikacina puo' essere adottata come terapia iniziale, quando inuna infezione si sospetti l'eziologia da gram-negativi e non siano ancora a disposizione i risultati dell'antibiogramma. Tuttavia la decisione di continuare la ...
INTERAZIONI
L'uso contemporaneo o seriale di altri agenti neurotossici, ototossicio nefrotossici e in particolare kanamicina, gentamicina, tobramicina,neomicina, streptomicina, bacitracina, cisplatino, amfotericina B, ciclosporina, tacrolimus, cefaloridina, paromomicina, viomicina, polimixina B, colistina, vanc...
EFFETTI INDESIDERATI
Tutti gli aminoglicosidi sono potenzialmente in grado di indurre ototossicita', tossicita' renale e blocco neuromuscolare. Queste tossicita'si verificano piu' frequentemente nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale, nei pazienti trattati con altri farmaci ototossici o nefrotossici,...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: l'amikacina deve essere somministrata alle donne in gravidanza e ai neonati solo quando strettamente necessario e sotto controllo medico (vedere paragrafo 4.4). Ci sono dati limitati sull'uso di aminoglicosidi in gravidanza. Gli aminoglicosidi possono causare danni alfeto. Gli aminoglico...