AMICASIL INTRAMUSCOLO ENDOVENA 10 FIALE 500MG/2ML
Produttore: PHARMATEX ITALIA Srl
Uso ospedaliero
Senza lattosio

Codice:024459137

Codice ATC:024401

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI AMINOGLICOSIDICI
  • ALTRI AMINOGLICOSIDI
  • AMIKACINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

AMICASIL 500 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici aminoglicosidici per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

Amicasil 500 mg/2 ml soluzione iniettabile, una fiala contiene: amikacina solfato mg 667,5 (pari ad amikacina mg 500). Eccipienti con effetti noti: sodio metabisolfito. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.

ECCIPIENTI

Sodio citrato, sodio metabisolfito, acido solforico (come correttore di pH), sodio idrossido (come correttore di pH), acqua per preparazioniiniettabili.

INDICAZIONI

Amicasil e' indicato nel trattamento a breve termine per infezioni gravi da ceppi sensibili di germi gram-negativi, comprese le specie di Pseudomonas, E. Coli, Proteus indolo + e indolo, di Providencia, del gruppo Klebsiella-enterobacter -Serratia, e di Acinetobacter. Questo antibiotico si dimostra ...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Un'anamnesi di ipersensibilita' o di reazioni tossiche serie agli aminoglicosidi possono controindicare l'usodi qualsiasi aminoglicoside a causa della nota sensibilita' trasversale dei pazienti ai far...

POSOLOGIA

Somministrazione intramuscolare ed endovenosa: alle dosi consigliate,le infezioni meno gravi causate da microrganismi sensibili, rispondonoalla terapia entro 24-48 ore. La durata del trattamento e' in generedi 3-7 giorni per la somministrazione endovenosa e di 7-10 giorni perla via intramuscolare. A...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

E' consigliabile effettuare un antibiogramma prima di iniziare la terapia. L'Amikacina puo' essere adottata come terapia iniziale, quando inuna infezione si sospetti l'eziologia da gram-negativi e non siano ancora a disposizione i risultati dell'antibiogramma. Tuttavia la decisione di continuare la ...

INTERAZIONI

L'uso contemporaneo o seriale di altri agenti neurotossici, ototossicio nefrotossici e in particolare kanamicina, gentamicina, tobramicina,neomicina, streptomicina, bacitracina, cisplatino, amfotericina B, ciclosporina, tacrolimus, cefaloridina, paromomicina, viomicina, polimixina B, colistina, vanc...

EFFETTI INDESIDERATI

Tutti gli aminoglicosidi sono potenzialmente in grado di indurre ototossicita', tossicita' renale e blocco neuromuscolare. Queste tossicita'si verificano piu' frequentemente nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale, nei pazienti trattati con altri farmaci ototossici o nefrotossici,...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: l'amikacina deve essere somministrata alle donne in gravidanza e ai neonati solo quando strettamente necessario e sotto controllo medico (vedere paragrafo 4.4). Ci sono dati limitati sull'uso di aminoglicosidi in gravidanza. Gli aminoglicosidi possono causare danni alfeto. Gli aminoglico...

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