AMIKACINA TEVA INTRAMUSCOLO ENDOVENA 5 FIALE 500MG
Produttore: TEVA ITALIA Srl
Uso ospedaliero
Senza lattosio

Codice:033586037

Codice ATC:024401

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI AMINOGLICOSIDICI
  • ALTRI AMINOGLICOSIDI
  • AMIKACINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

AMIKACINA TEVA 0,5 G/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici aminoglicosidi.

PRINCIPI ATTIVI

Amikacina Teva 0,5 g/2 ml, una fiala contiene, principio attivo: amikacina solfato 667,5 mg (pari ad amikacina base 500 mg). Amikacina Teva1 g/4 ml, una fiala contiene, principio attivo: amikacina solfato 1,335 g (pari ad amikacina base 1 g). Eccipienti con effetti noti: sodio citrato e sodio metabi...

ECCIPIENTI

Sodio citrato, sodio metabisolfito, acido solforico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Si devono tenere in considerazione le linee guida ufficiali relative all'uso appropriato dei farmaci antibatterici. Trattamento a breve termine di infezioni gravi sostenute da germi Gram-negativi sensibili all'antibiotico compresi ceppi di pseudomonas e stafilococchi resistenti ad altri antibiotici ...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Storia di ipersensibilita' o di reazionitossiche gravi agli aminoglicosidi a causa della sensibilita' crociata del paziente verso questa classe di farmaci (vedere paragrafo 4.4).

POSOLOGIA

Posologia. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: la dose intramuscolare o endovenosa raccomandata per gli adulti e gli adolescenti con funzione renale normale (clearance della creatinina >= 50 ml/min.)e' di 15 mg/kg/die e puo' essere somministrata come monodose giornaliera o suddivisa in 2 d...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Il paziente deve consultare il proprio medico per essere istruito sulla piu' corretta modalita' di somministrazione del farmaco. Si deve prestare cautela nei pazienti con preesistente disfunzione renale o preesistenti danni uditivi o vestibolari. I pazienti in trattamento con aminoglicosidi per via ...

INTERAZIONI

Vi e' il rischio di paralisi respiratoria in pazienti che ricevono amikacina unitamente ad anestetici, bloccanti neuromuscolari, come tubocurarina, succinilcolina, decametonio, atracurio, rocuronio, vecuronio oin pazienti che ricevono trasfusioni massive di sangue contenente citrato come anticoagula...

EFFETTI INDESIDERATI

Tutti gli aminoglicosidi sono potenzialmente ototossici, nefrotossicie possono indurre blocco neuromuscolare. Questa tossicita' si manifesta piu' frequentemente in pazienti con compromissione renale, in quellitrattati con altri farmaci ototossici e nefrotossici e in quelli trattati per periodi di te...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: l'amikacina deve essere somministrata nelle donne in statodi gravidanza e nei neonati soltanto in presenza di chiara necessita'e sotto supervisione medica (vedere paragrafo 4.4). Sono disponibilidati limitati sull'uso degli aminoglicosidi in gravidanza. Gli aminoglicosidi possono causare...

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