AMIKAN PREPARAZIONE INIETTABILE 1 FIALE 0,5G 2ML
Produttore: SO.SE.PHARM Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio

Codice:027484043

Codice ATC:024401

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI AMINOGLICOSIDICI
  • ALTRI AMINOGLICOSIDI
  • AMIKACINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

AMIKAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici aminoglicosidici.

PRINCIPI ATTIVI

Il flaconcino da 500 mg contiene 667,50 mg di amikacina solfato, paria 500 mg di amikacina. Il flaconcino da 1000 mg contiene 1335 mg di amikacina solfato, pari a 1000 mg di amikacina.

ECCIPIENTI

La formulazione contiene come eccipienti: sodio citrato, sodio metabisolfito.

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine di infezioni gravi da ceppi sensibili di germi Gram- negativi, comprese le specie di Pseudomonas, E. coli, Proteus indolo+ e indolo-, di Providencia, del gruppo Klebsiella-Serratia edi Acinetobacter. Questo antibiotico si dimostra efficace nella terapia delle batteriemie,...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Il prodotto e' controindicato in pazienti con allergia accertata all'amikacina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Un'anamnesi di ipersensibilita' o reazioni tossiche gravi agli aminoglicosidi puo' controindicare l'uso di qualsiasi aminoglicoside a causa dell'accertata sensibilita' crociata dei paz...

POSOLOGIA

>>Somministrazione intramuscolare. Alla posologia raccomandata le infezioni meno gravi sostenute da germi sensibili all'amikacina dovrebberorispondere entro 24-48 ore. La durata del trattamento e' di 7-10 giorni. Se il quadro clinico non si modifica entro 3-5 giorni, prendere inconsiderazione una te...

CONSERVAZIONE

Nessuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

Usare cautela nei pazienti con insufficienza renale, danni vestibolario di udito pre- esistenti. Tenere sotto osservazione i pazienti trattati per via parenterale per le potenziali ototossicita' e nefrotossicita' associate all'utilizzo. La sicurezza per periodi di trattamento >14 giorni non e' stata...

INTERAZIONI

Evitare la somministrazione, contemporaneamente o successivamente, dialtri agenti neurotossici, ototossici o nefrotossici, in particolare bacitracin, cisplatino, amfotericina B, ciclosporina, tacrolimus, kanamicina, gentamicina, tobramicina, neomicina, streptomicina, cefaloridina, paromomicina, viom...

EFFETTI INDESIDERATI

I principali effetti indesiderati che possono comparire in corso di terapia con amikacina sono tossicita' a livello dell'VIII paio di nervicranici (soprattutto ototossicita') e nefrotossicita' (albuminuria, presenza di globuli rossi e bianchi e di cilindri nel sedimento, azotemia elevata, oliguria)....

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

>>Gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia l'amikacina deve essere somministrata soltanto nei casi di effettiva necessita' e sotto la diretta supervisione del medico. Esistonoinformazioni limitate sull'uso degli aminoglicosidi in gravidanza. Gliaminoglicosidi posson...