AMMINOFARMA S 10%

Antinfettici intestinali.

Amminosidina solfato 100 mg/g.

Silice colloidale, polisorbato 80, maltodestrina.

Vitelli da latte: colibacillosi (E. coli), salmonellosi (Salmonella spp.). Suini: colibacillosi (E. coli), salmonellosi (Salmonella spp.), enterite necrotica.

Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota all'amminosidina. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usarein caso di insufficienza renale, epatica.

Orale.

Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinatonel modo piu' accurato possibile. Il consumo dell'acqua e del mangimeliquido medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il corretto dosaggio la concentrazione dell'amminosidina deve essere calcolata conformemente. Il prodotto deve essere somministrato nell'acqua da bere o nel mangime liquido, secondo le indicazioni del Medico Veterinario prescrittore, avendo cura di non superare laposologia in mg di principio attivo/kg di peso vivo giornaliera autorizzata come segue. Vitelli da latte: 25-50 mg di principio attivo/kg p.v. (pari a 25-50 g di prodotto/100 kg di peso vivo) per 3-5 giorni. Suini: 25-40 mg di principio attivo/kg p.v. (pari a 25-40 g di prodotto/100 kg di peso vivo) per 3-5 giorni. NON MISCELARE IN MANGIMI SOLIDI.

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Periodo di validita'dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo divalidita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua o mangime liquido, eseguire il trattamento per viaparenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Non miscelare in mangime solido. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa lasensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbeincrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amminosidina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: adottando consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione dei prodotti nonsono necessarie particolari precauzioni per l'operatore. E' buona norma evitare il contatto diretto e l'inalazione: si suggerisce l'uso diuna mascherina. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Usare guanti protettivi per manipolare il prodotto. In caso di contaminazione con la cute o gli occhi lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste consultare il medico. Persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo devono evitarecontatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti isintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Carne, visceri. Vitelli da latte: 20 giorni. Suini: 3 giorni.

Vitelli da latte, suini.

Nessuna conosciuta.

Gli antibiotici aminoglicosidi come l'amminosidina, possono provocarefenomeni di oto- e nefrotossicita'. Nel corso della sperimentazione clinica sono stati segnalati casi sporadici di diarrea, anemia, leucocitosi ed un incremento dei valori biochimici delle ALT.

Il medicinale puo' essere usato nella specie suina.