AMUKINE MED SOL CUT 500ML0,05% Produttore: ANGELINI PHARMA ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

AMUKINE MED 0,05%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono, principio attivo: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Cloruro di sodio, idrossido di sodio, bicarbonato di sodio, acqua depurata.

INDICAZIONI

Disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali esterni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Amukine Med 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: lavaggio o bagno; compresse imbevute; bendaggi inumiditi. Amukine Med 0,05% spray cutaneo si applica localmente,senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Amukine Med 0,05% soluzione cutanea: tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Amukine Med 0,05% spray cutaneo: tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'erogatore.

AVVERTENZE

Il prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabilie' necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

EFFETTI INDESIDERATI

Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sonostati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.