Codice:024652101
Codice ATC:092800
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- DERMATOLOGICI
- ANTIMICOTICI PER USO DERMATOLOGICO
- ANTIMICOTICI PER USO TOPICO
- DERIVATI IMIDAZOLICI E TRIAZOLICI
- CLOTRIMAZOLO
CREMA DERMATOLOGICA
TUBETTO
DENOMINAZIONE
ANTIMICOTICO SAME 1% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Il clotrimazolo e' un antimicotico per uso cutaneo appartenente alla serie imidazolica.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilstearilico (10,00 g per 100 g), alcool benzilico (1,00g per 100 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sorbitan monostearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetilstearilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.
INDICAZIONI
In tutte le micosi superficiali primitive o secondarie, sostenute da Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur;nell'eritrasma; nella tinea pedis (piede d'atleta), tinea corporis, tinea inguinalis (eczema marginato di Hebra); nella pityriasis versicolor; nelle piodermiti ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
ANTIMICOTICO SAME va applicato due-tre volte al giorno, frizionando leggermente fino ad assorbimento della crema: non occorre utilizzare grandi quantita' di prodotto per ogni applicazione. Nel trattamento dell'eritrasma e della pityriasis versicolor e' bene proseguire la terapiaper almeno 3 settiman...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
L'impiego dei prodotti per uso cutaneo, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento e consultare ilmedico. Nella primissima infanzia e per il trattamento di lesioni molto estese, il prodott...
INTERAZIONI
Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali:irritazioni, sensazione di bruciore e prurito, dermatite allergica dacontatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.