Gestodene 60 microgrammi; etinilestradiolo 15 microgrammi. Per una compressa rivestita con film giallo-pallido (compressa attiva). Eccipiente(i) con effetti noti: lattosio 37,85 mg (come lattosio monoidrato 39,84 mg). Le compresse rivestite con film bianche non contengono alcun principio attivo (pla...

Compressa giallo-pallido (attiva): lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, polacrilin potassio, Opadry giallo YS-1-6386-G [ipromellosa, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172)], macrogol 1450, cera E (cera montanglicolica). Compressa...

Contraccezione ormonale orale. La decisione di prescrivere Arianna deve prendere in considerazione i fattori di rischio attuali della singola donna, in particolare quelli relativi alle tromboembolie venose (TEV) e il confronto tra il rischio di TEV associato a Arianna e quello associato ad altri con...

I contraccettivi ormonali combinati (COC) non devono essere usati nelle seguenti condizioni. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; coronaropatia; valvulopatia; disturbi del ritmo trombogenici. Presenza o rischio di tromboembolia venosa (T...

Posologia: assumere con regolarita' e senza interruzione una compressaal giorno, alla stessa ora, per 28 giorni consecutivi (una compressagiallo-pallido attiva nei primi 24 giorni e una compressa bianca inattiva nei 4 giorni seguenti), senza alcun intervallo tra una confezionee l'altra. Il sanguinam...

Nel caso in cui fosse presente una delle condizioni o uno dei fattoridi rischio menzionati sotto, l'idoneita' di Arianna deve essere discussa con la donna. In caso di peggioramento o di prima comparsa di uno qualsiasi di questi fattori di rischio o di queste condizioni, la donnadeve rivolgersi al pr...

Nota: devono essere consultate le informazioni relative ai medicinaliconcomitanti per identificare possibili interazioni. Le interazioni tra l'etinilestradiolo o il gestodene e altre sostanze possono portare auna diminuzione o a un aumento delle concentrazioni plasmatiche e tissutali di etinilestrad...

Nelle utilizzatrici di contraccettivi orali combinati sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: per gli eventi avversi gravi nelle utilizzatrici di contraccettivi orali combinati vedere quanto riportato al paragrafo 4.4. Il verificarsi di amenorrea e' stato riportatonel 15% delle donne d...

Gravidanza: il prodotto non e' indicato durante la gravidanza. Finora,nell'uso clinico, e diversamente dal dietilstilbestrolo, i risultatidi numerosi studi epidemiologici consentono di considerare ridotto ilrischio di malformazioni con estrogeni somministrati all'inizio dellagravidanza, da soli o in...