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ASCARILEN INIET FL MULTID 10ML Produttore: TEKNOFARMA SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

ASCARILEN, SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintico a base di levamisolo.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono: levamisolo cloridrato 2,8 g (pari a Levamisolo base 2,34 g).

ECCIPIENTI

Paraidrossibenzoato di metile, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento delle infestazioni parassitarie del cane e del gatto sostenute da toxocara canis, toxascaris leonina, toxocara cati, strongyloides stercoralis.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in caso di grave insufficienza epatica e renale.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dosi pari al doppio della dose terapeutica possono causare disturbi acarico del Sistema Nervoso Centrale (barcollamenti, atassia) oltre che vomito e diarrea. La tossicita' acuta del Levamisolo nel topo per via sottocutanea e' di 81 mg/Kg; nel cane e nel gatto per via sottocutanea ed endomuscolare e' di circa 40 mg/Kg.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per uso sottocutaneo.

POSOLOGIA

Per uso sottocutaneo. La dose da somministrare per una sola volta e' di 7 mg di Levamisolo cloridrato pari a 0,25 ml di soluzione per Kg dipeso animale (in pratica 1 ml di Ascarilen ogni 4 Kg di animale da trattare). Non superare la dose indicata.

CONSERVAZIONE

Non conservare il prodotto a temperatura superiore ai 30 gradi C. e proteggere dalla luce. Conservare nel contenitore originale e tenere ilflacone ben chiuso. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni a temperatura non superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE

Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico delle feci. L'eliminazione dei parassiti avviene entro le prime 24 - 36 ore dalla somministrazione; la scomparsa delle uova dalle feci entro 12 - 15 giorni. Pertanto l'esame delle feci per controllo e' bene venga effettuato dopo 15 giorni dalla somministrazione del farmaco. Se si riscontrassero ancora uova nelle feci dopo 15 giorni dalla primasomministrazione, e' bene ripetere subito l'iniezione con lo stesso dosaggio. Questo farmaco ha anche una buona azione contro gli anchilostomi, pertanto nelle infestioni contemporanee da ascaridi e anchilostomi si otterra' senz'altro anche diminuzione di quest'ultimi e, in caso di infestazione leggera, disinfestione totale. Per le parassitosi notevoli pero' la disinfestione totale si ottiene soltanto con dosaggi maggiori che possono causare reazioni avverse gravi, pertanto e' piu' prudente ricorrere in seguito ad un farmaco specifico per gli anchilostomi. Resta comunque importante il fatto che nelle infestioni doppie si puo' con un solo trattamento eliminare le ascaridi e diminuire notevolmente gli anchilostomi ed intervenire in un secondo tempo su questi ultimi in modo definitivo. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non superare le dosi indicate. Somministrare il farmaco possibilmente a digiuno, onde evitare che l'animale, disturbato dalla morte dei parassiti, vomiti o sia colto da dolori addominali. Per garantire un corretto dosaggio il peso corporeo deve essere determinato con la massima precisione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo contenuto in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. Dosi pari al doppio della dose terapeutica possono causare disturbi a carico del Sistema Nervoso Centrale (barcollamenti, atassia) oltre che vomito e diarrea. La tossicita' acuta del Levamisolo nel topo per via sottocutanea e' di 81 mg/Kg; nel cane e nel gatto per via sottocutanea ed endomuscolare e' di circa 40 mg/Kg. Incompatibilita': non note.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

INTERAZIONI

Il levamisolo non deve essere impiegato insieme agli esteri organofosforici e ai carbammati.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Si possono verificare fenomeni occasionali quali vomito, dolori addominali transitori, scariche diarroiche, sintomatologia neurologica (tremori, convulsioni).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio su ratte femmine o coniglie non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici. Inogni caso usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

Codice: 102201035
Codice EAN:

Codice ATC: P52AE01
  • Farmaci antiparassitari, insetticidi e repellenti
  • Antielmintici
  • Imidazotiazoli
  • Levamisolo
Temperatura di conservazione: non superiore a +30 gradi e al riparo dalla luce
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE INIETTABILE

36 MESI

FLACONE