ASCOTETRA 200 MP OS SACCO 25KG Produttore: VETOQUINOL ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

ASCOTETRA 200 MP

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.

PRINCIPI ATTIVI

Ossitetraciclina 200 mg/g.

ECCIPIENTI

Additivi tecnologici e nocciola q.b. a 1 g.

INDICAZIONI

Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie. Conigli: colibacillosi, salmonellosi e pasteurellosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' nota alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle tetracicline.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Nessuno.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Suini: da 200 a 1.250 g di prodotto ogni 100 kg di mangime (pari a 20-50 mg di ossitetraciclina/kg peso vivo) con le seguenti modalita'. Suini alimentati in ragione del 5% del p.v.: da 200 a 500 g/100 kg di mangime; suini alimentati in ragione del 3% del p.v.: da 350 a 800 g/100kg di mangime; suini alimentati in ragione del 2% del p.v.: da 500 a 1.250 g/100 kg di mangime. Conigli: 275-770 g di prodotto ogni 100 kg di mangime (pari a 40-80 mg di ossitetraciclina/kg peso vivo). Durata indicativa del trattamento: 3-5 giorni. Togliere dalla mangiatoia il mangime residuo e somministrare il mangime medicato con il medicinale veterinario, nella quantita' stabilita.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 .C. Periodo di validita' dopoprima apertura del condizionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi.

AVVERTENZE

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Non miscelare in acqua di bevanda o alimenti liquidi. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alle tetracicline e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenzacrociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota all'ossitetraciclina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nel mangime. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contatto diretto e l'inalazione del prodotto. Gli operatori a tale scopo devono indossare adatti indumenti protettivi e utilizzare guanti e mascherina. Devono inoltre lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Evitare di disperdere il prodotto nell'ambiente. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Suini: 7 giorni. Conigli: 12 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Conigli, suini.

INTERAZIONI

Poiche' l'assorbimento dell'ossitetraciclina e' ridotto dalla contemporanea presenza di ioni calcio e magnesio, evitare la somministrazionesimultanea di minerali o di prodotti a base di calcio e magnesio e utilizzare, se possibile, un'alimentazione povera dei due elementi.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nel coniglio la somministrazione durante le prime fasi della gravidanza puo' determinare un aumento dei casi di riassorbimento fetale. In tutte le altre specie non si segnalano effetti di particolare gravita';poiche' l'antibiotico diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto, e puo' causare scolorimento ed ipoplasia dei denti e ritardo della crescita longitudinale delle ossa e del feto; pertanto l'uso nel corso della gravidanza e dell'allattamento non e' raccomandato.