Codice:010834051
Codice ATC:186501
NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
60 Mesi
- SISTEMA NERVOSO
- PSICOLETTICI
- ANSIOLITICI
- DERIVATI DEL DIFENILMETANO
- IDROXIZINA
SOLUZIONE INIETTABILE
FIALA
DENOMINAZIONE
ATARAX
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicolettici ed ansiolitici (atarassici).
PRINCIPI ATTIVI
20 mg/10 ml sciroppo 10 ml di sciroppo contengono: idrossizina dicloridrato 20 mg. 25 mg compresse rivestite con film: idrossizina dicloridrato 25 mg. 100 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare: idrossizina dicloridrato 100 mg.
ECCIPIENTI
Sciroppo: saccarosio, sodio benzoato (E211), levomentolo, essenza di nocciola (contenente glicole propilenico, vanillina, etilvanillina, estratto di semi di fieno greco, olio di Levistico), etanolo, acqua depurata. Compresse rivestite con film. Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina...
INDICAZIONI
Compresse e sciroppo: trattamento a breve termine degli stati ansiosi.Dermatiti allergiche accompagnate da prurito. Soluzione iniettabile:trattamento d'urgenza degli stati di agitazione, preparazione agli interventi chirurgici. Medicazione post operatoria: nausee e vomiti postoperatori, trattamento ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Storia di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, alla cetirizina, ad altri derivati piperazinici, all'aminofillina o all'etilendiamina. Nei pazienti affetti da porfiria. Nei pazienti in terapia con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO). Nei pazienti con preesiste...
POSOLOGIA
Compresse e sciroppo: la posologia e' strettamente individuale. Adultie adolescenti: la dose unitaria e' di 12,5 mg-25 mg (12,5 mg=mezza compressa; 25 mg=1 compressa o un cucchiaio da minestra non colmo di sciroppo). Bambini di eta' superiore a 12 mesi: la dose unitaria e' di 10mg-20 mg a seconda de...
CONSERVAZIONE
Sciroppo e compresse rivestite con film: tenere il flacone e i blisternell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Soluzione iniettabile: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradiC. Tenere le fiale nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
L'idrossizina deve essere somministrata con cautela nei pazienti con una maggiore predisposizione alle convulsioni. I bambini piccoli sono piu' predisposti a sviluppare eventi avversi inerenti il sistema nervoso centrale. L'incidenza di convulsioni e' maggiore nei bambini che negli adulti. Per i suo...
INTERAZIONI
L'idrossizina non deve essere somministrata assieme agli inibitori delle monoaminossidasi. L'azione potenziante dell'idrossizina deve essereconsiderata quando viene utilizzata in associazione con altre sostanze ad azione anticolinergica o con sostanze ad effetto depressivo sul sistema nervoso centra...
EFFETTI INDESIDERATI
Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da composto a composto e da soggetto a soggetto. Gli effetti indesiderati sono principalmente correlati alla depressione oppure alla stimolazione paradossa del sistema nervoso centrale, all'attivita' anti...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Le donne in eta' fertile devono usare misure contraccettive efficaci per la prevenzione della gravidanza durante il trattamento con la idrossizina. Studi nell'animale hanno evidenziato effetti tossici sulla funzione riproduttiva. L'idrossizina attraversa la placenta, raggiungendoconcentrazioni nel f...