ATROPINA SOLFATO 1 FIALE 1MG 1ML
Produttore: INDUSTRIA FARM.GALENICA SENESE
Ricetta limitativa
Senza lattosio
Il prodotto risulta in esaurimento e potrebbe non essere disponibile.

Codice:029829025

Codice ATC:035000

Temperatura di conservazione:

AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • FARMACI PER DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE
  • BELLADONNA E DERIVATI, NON ASSOCIATI
  • ALCALOIDI DELLA BELLADONNA, AMINE TERZIARIE
  • ATROPINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

ATROPINA SOLFATO GALENICA SENESE SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Alcaloidi della Belladonna, amine terziarie.

PRINCIPI ATTIVI

Atropina Solfato Galenica Senese 0,5 mg/ml soluzione iniettabile. Un ml di soluzione contiene: atropina solfato 0,5 mg (equivalente a 0,21 mg di atropina base). Atropina Solfato Galenica Senese 1 mg/ml soluzione iniettabile. Un ml di soluzione contiene: atropina solfato 1 mg (equivalente a 0,42 mg d...

ECCIPIENTI

Acido solforico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Medicazione pre-anestetica per diminuire la salivazione e le eccessivesecrezioni del tratto respiratorio. Trattamento della bradicardia sinusale in particolare se complicata dall'ipotensione. Antidoto negli avvelenamenti da organofosforici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; glaucoma ad angolo chiuso, reflusso esofageo, stenosi pilorica, ostruzione gastrointestinale, colite ulcerosa,ipertrofia prostatica, ileo paralitico, atonia intestinale, miasteniagravis (salvo se somm...

POSOLOGIA

Medicazione pre-anestetica. Adulti: la dose consigliata e' di 0,3-0,6mg per iniezione endovenosa subito prima dell'induzione dell'anestesiao per iniezione sottocutanea o intramuscolare 30-60 minuti prima dell'induzione. Bambini: la dose consigliata e' di 0,02 mg/kg (dose massima 0,6 mg). Trattamento...

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

AVVERTENZE

L'atropina solfato deve essere usata con cautela nei bambini, negli anziani e in pazienti con sindrome di Down. Precauzioni d'impiego devonoessere prese in pazienti anziani per i quali puo' essere necessario un aggiustamento della dose per possibile comparsa di reazioni avversea carico del sistema c...

INTERAZIONI

Associazioni controindicate. Derivati della Belladonna: aumento dell'attivita' anticolinergica. Alotano: attenuazione dell'effetto depressorio sulla frequenza cardiaca. Procainamide: aumento degli effetti vagali a livello della conduzione atrio ventricolare. Metacolina: inibizione della broncocostri...

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'atropina organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sonodisponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie endocrine: variazione dei livelli dell'ormone della crescita. Dis...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: i dati ottenuti su un numero limitato di gravidanze esposte indicano che l'atropina non ha effetti avversi sulla gravidanza o sulla salute del feto/del neonato. Gli studi sugli animali non indicanoeffetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedereparagrafo 5.3). Studi...