AUJESZKY OIL SUIVAX GI- IM 100 Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

AUJESZKY OIL SUIVAX gI-

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini virali inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Dose da 2 ml di vaccino. Virus inattivato della malattia di Aujeszky (gE negativo), titolo non inferiore a 10^8,5 DICT50 prima dell'inattivazione; in grado di indurre nel coniglio un titolo (media geometrica) sieroneutralizzante post-vaccinazione (IM) non inferiore a 16.

ECCIPIENTI

2 ml di vaccino contengono: paraffina liquida leggera (adiuvante) 1,07 g; sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,2 mg; sorbitan monoleato 140 mg; soluzione tampone salina q.b. a 2 ml.

INDICAZIONI

E' indicato per l'immunizzazione attiva dei suini per prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici della malattia di Aujeszky, l'escrezione del virus selvaggio e gli effetti negativi dell'infezione sulle prestazioni produttive. L'immunita' si mantiene per almeno 6 mesi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna nota.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

2 ml/capo, nella regione del collo. Programma vaccinale (reso obbligatorio dal Decreto del 1/4/1997 del Ministero della Sanita' "Piano nazionale di controllo della Malattia di Aujeszky"): prima vaccinazione fra 60 e 90 giorni di vita; seconda vaccinazione dopo 3-4 settimane; terza vaccinazione fra il sesto ed il settimo mese di vita per i suini destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta'. Prima dell'uso il flacone deve essere portato a temperatura ambiente. Agitare prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 gradiC. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone il vaccino deve essere utilizzato immediatamente.

AVVERTENZE

In caso di manifestazioni di ipersensibilita' allergica intervenire subito con anti-istaminici. Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute rispettando le condizioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamentodei tessuti molli delle dita o dei tendini. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri farmaci.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La somministrazione del prodotto alle scrofe in gravidanza o in lattazione non provoca alcun effetto collaterale.