AUREOMICINA UNGUENTO DERM 3% 14,2G
Produttore: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:002039055

Codice ATC:079501

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • DERMATOLOGICI
  • ANTIBIOTICI E CHEMIOTERAPICI PER USO DERMATOLOGICO
  • ANTIBIOTICI PER USO TOPICO
  • TETRACICLINE E DERIVATI
  • CLORTETRACICLINA
Forma farmaceutica:

UNGUENTO DERMATOLOGICO

Confezionamento:

TUBETTO

DENOMINAZIONE

AUREOMICINA 3% UNGUENTO TUBO DA 14,2 G

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

1 g di unguento contiene; principio attivo: clortetraciclina cloridrato 30 mg.

ECCIPIENTI

Vaselina bianca, lanolina anidra.

INDICAZIONI

L'Aureomicina Unguento e' indicata negli adulti per il trattamento delle piodermiti (infezioni piogene cutanee superficiali) essendosi dimostrata efficace contro i cocchi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi e pneumococchi) ed i batteri Gram-negativi (compresi quelli del gruppo coli-aerogenes...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Per le infezioni cutanee locali, applicare l'Aureomicina Unguento direttamente sulla parte affetta, preferibilmente spalmandola su garza sterile, una o piu' volte al giorno, secondo l'esigenza del caso. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Aureomicina nei bambininon sono ancora stat...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Si e' riscontrata una certa intolleranza all'Aureomicina in pazienti che hanno dimostrato spiccata allergia anche per gli altri farmaci. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico....

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.