Eczema costituzionale (dermatite atopica, neurodermite); eczema volgare; eczema da contatto allergico ed irritativo; eczema disidrosico; eczema dei bambini; dermatosi del cuoio capelluto a carattere infiammatorio e associate a prurito quali: eczema seborroico ed eczema nummulare.

Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Presenza nella zona da trattare di processi tubercolari, luetici e virali (pustole vacciniche, herpes zoster, varicella, rosacea, dermatite periorale). Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il prodotto non deve essere usato se non in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico; dovra' comunque essere evitato un uso prolungato o su estese aree cutanee.

Corticosteoie non associato.

Salvo diversa prescrizione medica, il farmaco, nella forma piu' idoneaalle caratteristiche cutanee, deve essere applicato in strato sottile, una volta al giorno, sull'area cutanea interessata. Il prodotto soluzione dermatologica deve essere applicato goccia a goccia, sempre unavolta al giorno, sulle aree interessate dalla patologia, con un leggero massaggio. Il farmaco e' disponibile in quattro forme farmaceutiche:crema, pomata, unguento e soluzione dermatologica. La formulazione diAvancort crema (1 g di Avancort crema contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato), per il suo elevato contenuto in acqua, permette il fluire degli essudati ed e' pertanto particolarmente adatta al trattamento delle forme eczematose secernenti in fase acuta, delle zone cutaneesoggette a macerazione, scoperte e ricoperte da peli. La formulazioneAvancort pomata (1 g di Avancort pomata contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato) assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare la traspirazione e gli scambi di calore. Per le sue caratteristiche Avancort pomata presenta un campo d'impiego alquanto ampio che spazia dalle affezioni cutanee non eccessivamente secernenti fino aquelle non particolarmente secche. La formulazione di Avancort unguento (1 g di Avancort unguento contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato), con la base anidra ad effetto occlusivo, mantiene l'umidita' cutanea ammorbidendo lo strato cutaneo ispessito e facilitando la penetrazione del principio attivo. Pertanto Avancort unguento e' particolarmente indicato nelle forme secche e negli stadi cronici. La formulazionedi Avancort soluzione dermatologica (1 ml di Avancort soluzione dermatologica contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato) risulta particolarmente indicata nelle dermatosi del cuoio capelluto e delle zone ricoperte da peli, in quanto consente un'omogenea distribuzione e, di conseguenza, penetrazione del principio attivo.

Non sono note ne' prevedibili interazioni tra il prodotto e altri farmaci in considerazione della rapida inattivazione metabolica del principio attivo.

Nel corso del trattamento, in casi isolati, possono verificarsi prurito, bruciore, eritema o vescicolazione. Cosi' come nel caso dell'impiego degli altri cortisonici topici, in rari casi possono verificarsi i seguenti effetti collaterali: follicolite, ipertricosi, dermatite periorale, reazioni allergiche locali. In alcuni casi, il contenuto in alcool di Avancort soluzione dermatologica puo' produrre manifestazioni irritative cutanee locali quali una lieve e transitoria sensazione di bruciore e secchezza cutanea. L'impiego prolungato di corticosteroidi adelevata attivita', specie sotto bendaggio occlusivo, puo' determinare, a carico della cute, la comparsa di atrofia, telangectasie, strie emanifestazioni acneiche. Nessuna di tali manifestazioni e' stata comunque osservata nel corso delle esperienze cliniche condotte con il farmaco secondo le modalita' ed i tempi di trattamento consigliati. Benche' l'elevata tollerabilita' locale e sistemica del farmaco lo renda particolarmente indicato nelle terapie a lungo termine degli eczemi cronici, la durata del trattamento non dovrebbe in genere superare le 12 settimane nell'adulto e le 4 settimane nei bambini. In caso di trattamento su estese aree cutanee la durata della terapia dovra' essere opportunamente limitata dal medico. Nel trattamento di malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche o fungine e' opportuno associare unaspecifica terapia con chemioterapici o antimicotici. L'applicazione del prodotto sul volto deve essere evitata in caso di presenza di rosacea o di dermatite periorale. Il preparato non deve venire a contatto con gli occhi. Sebbene l'esperienza clinica con il farmaco non abbia fatto osservare interferenze sulla funzionalita' surrenalica anche dopo trattamenti prolungati su estese aree cutanee (40-60% della superficiecorporea) o sotto bendaggio occlusivo (nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo) si rende tuttavia necessario in tali situazioni limitare al minimo indispensabile il tempo di trattamento. L'applicazione per periodi prolungati di Avancort crema puo' indurre un'eccessiva secchezza cutanea; in tale eventualita' e' opportuno passaread una formulazione a maggiore contenuto grasso (Avancort pomata o unguento). L'impiego specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata.