AZOLMEN 1% SCHIUMA CUTANEA

Antimicotici per uso topico.

Bifonazolo.

Poliossietilen-7-glicerolo esterificato con acidi grassi (C8 - C18); alcool poliossietilenglicole-30-cetilstearilico; cocamidopropilbetaina;isopropilisostearato; alcool etilico; alcool benzilico; acido lattico; profumo di lilla'; acqua depurata.

Il prodotto e' indicato per il trattamento della pityriasis versicolor, che nella sua forma tipica si manifesta con macule coperte da squame. Il trattamento di tutta la superficie corporea rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee, ma anche dove la cute e' ancora apparentementesana.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Applicare il contenuto di una bustina, per tre sere consecutive, su tutto il corpo umido dopo una doccia, ponendo il prodotto su una spugna;successivamente frizionare per 3-5 minuti, non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con il lavaggioil mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine della terapia la pityriasis versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento.Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancoradopo 1 e 3 mesi.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

L'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deveessere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il direttocontrollo del medico. Il prodotto contiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Non sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altrimedicinali o altre forme di interazione.

Il medicinale e' perfettamente tollerato. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruciore ed irritazione che di normascompaiono rapidamente. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'.