BACOLAM SOSPENSIONE INIETTABILE

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.

Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 100 mg/ml; colistina solfato 250.000 U.I./ml.

Q.b. a 1 ml.

E' indicato in bovini, ovi-caprini, suini ed equini nel trattamento delle infezioni a carico degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina. E' indicato nei tacchini nel trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina, quali: Clostridium perfringens, Escherichia coli, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus ed in particolare nelle forme enteriche (colibacillosi) e respiratorie (pasteurellosi).

Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o allacolistina. Il prodotto e' controindicato in animali affetti da malattie reanali a carattere degenerativo.

In rari casi, sono possibili reazioni allergiche. Dopo somministrazion

Intramuscolare profonda (bovini, ovi-caprini, suini, equini), sottocutanea (tacchini).

Bovini, ovi-caprini, suini, equini: 10 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 10 mg di amoxicillina e 25.000 U.I. di colistina solfato/kg p.v./die). Somministrare una o due volte al giorno per via intramuscolare profonda. Tacchini: 0,2 ml/Kg p.v. al giorno (pari a 20 mg/Kg p.v. di amoxicillina e 50.000 U.I./Kg pv.v. di colistina solfato al giorno). Somministrare ogni 24 ore per 3 giorni per via sottocutanea. Perevitare un sovra/sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Prima dell'uso agitare vigorosamente il flacone. Nell'effettuare l'iniezione, adottare le normali procedure di asepsi. Nel caso di animali pesanti per i quali il volume di inoculo si presenta elevato e' consigliabile suddividere l'iniezione indue o piu' punti.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere usato immediatamente e non conservato.

Il prodotto dovrebbe essere utilizzato in base ai risultati dell'antibiogramma. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere stabilita in base a informazioni epidemiologiche locali (a livello regionale o di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite potrebbe incrementarela prevalenza dei batteri resistentiad amoxicillina o colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa dellapossibile comparsa di resistenza crociata. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante puliziae disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitareil contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico. Sovradosaggio: nellespecie di destinazione, alla dose terapeutica, il medicinale e' risultato ben tollerato. Iperdosaggi di colistina possono provocare bloccorenale con necrosi tubulare: in questi casi, sospendere immediatamenteil trattamento. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Carne, visceri. Bovini, ovi-caprini, equini: 28 giorni. Suini: 13 giorni. Tacchini: 25 giorni. Latte: non somministrare ad animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano. Uova: uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano.

Bovini, ovi-caprini, suini, equini, tacchini.

Non note.

In rari casi, sono possibili reazioni allergiche. Dopo somministrazione del preparato iniettabile, sono possibili dolorabilita' ed indurimento del punto di inoculo.

Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano.

Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumoumano.