BACOLAM INIET SOSP FL 250ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

BACOLAM SOSPENSIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 100 mg/ml; colistina solfato 250.000 U.I./ml.

ECCIPIENTI

Q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

E' indicato in bovini, ovi-caprini, suini ed equini nel trattamento delle infezioni a carico degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina. E' indicato nei tacchini nel trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina, quali: Clostridium perfringens, Escherichia coli, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus ed in particolare nelle forme enteriche (colibacillosi) e respiratorie (pasteurellosi).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o alla colistina. Il prodotto e' controindicato in animali affetti da malattie reanali a carattere degenerativo.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

In rari casi, sono possibili reazioni allergiche. Dopo somministrazion

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare profonda (bovini, ovi-caprini, suini, equini), sottocutanea (tacchini).

POSOLOGIA

Bovini, ovi-caprini, suini, equini: 10 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 10 mg di amoxicillina e 25.000 U.I. di colistina solfato/kg p.v./die). Somministrare una o due volte al giorno per via intramuscolare profonda. Tacchini: 0,2 ml/Kg p.v. al giorno (pari a 20 mg/Kg p.v. di amoxicillina e 50.000 U.I./Kg pv.v. di colistina solfato al giorno). Somministrare ogni 24 ore per 3 giorni per via sottocutanea. Perevitare un sovra/sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Prima dell'uso agitare vigorosamente il flacone. Nell'effettuare l'iniezione, adottare le normali procedure di asepsi. Nel caso di animali pesanti per i quali il volume di inoculo si presenta elevato e' consigliabile suddividere l'iniezione in due o piu' punti.

CONSERVAZIONE

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere usato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Il prodotto dovrebbe essere utilizzato in base ai risultati dell'antibiogramma. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere stabilita in base a informazioni epidemiologiche locali (a livello regionale o di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite potrebbe incrementarela prevalenza dei batteri resistentiad amoxicillina o colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitareil contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico. Sovradosaggio: nelle specie di destinazione, alla dose terapeutica, il medicinale e' risultato ben tollerato. Iperdosaggi di colistina possono provocare bloccorenale con necrosi tubulare: in questi casi, sospendere immediatamente il trattamento. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini, ovi-caprini, equini: 28 giorni. Suini: 13 giorni. Tacchini: 25 giorni. Latte: non somministrare ad animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano. Uova: uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, ovi-caprini, suini, equini, tacchini.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

In rari casi, sono possibili reazioni allergiche. Dopo somministrazione del preparato iniettabile, sono possibili dolorabilita' ed indurimento del punto di inoculo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano.

OVODEPOSIZIONE

Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumoumano.