BAYTICOL 1% POUR ON FL PLAS 1L Produttore: ELANCO ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

BAYTICOL 1% POUR-ON, 1 G /100 ML, SOLUZIONE PER USO CUTANEO PER BOVINI E OVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prodotti Ectoparassiticidi piretroidi.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono il(i) principio(i) attivo(i): flumetrina 100% 1 g. Eccipiente(i): butil-idrossi-toluene (BHT) 0,010 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Ottildodecanolo; paraffina liquida leggera; butilidrossi-toluene (BHT).

INDICAZIONI

Per ovini con cute scoperta come razza sarda o tosati, e per bovini. Infestazioni da zecche di tutti i generi e di tutti gli stadi di sviluppo. Infestazioni da pidocchi e da acari (Psoroptes ovis, Chorioptes ovis).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' accertata alla flumetrina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non superare le dosi consigliate. Sovradosaggi di Bayticol 1% Pour-on, come con altri piretroidi, possono condurre a segni transitori di irritazione e agitazione come colpi di coda e leccamento del fianco. Qualora l'animale ingerisca accidentalmente il prodotto, rivolgersi immediatamente al medico veterinario per un trattamento sintomatico, mostrandogli il foglietto illustrativo.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Bayticol 1% Pour-on va versato sulla cute, lungo il dorso dei ruminanti.

POSOLOGIA

Bayticol 1% Pour-on e' pronto all'uso, previa agitazione del liquido nella confezione. Bayticol 1% Pour-on va versato sulla cute, lungo il dorso dei ruminanti, alle dosi indicate, secondo il peso dell'animale.Per l'applicazione, si puo' ricorrere a dosatori-automatici, graduabili per singoli ml. Una sola applicazione e' sufficiente per l'eliminazione dei parassiti cutanei, e per la protezione da reinfestazioni. La pioggia non influenza l'efficacia immediata del prodotto, ma accorcia il tempo di persistenza dell'effetto. Ovini di 50 kg p.v. con cute dorsale scoperta oppure ogni 10 kg p.v. in presenza di zecche (1 mg flumetrina/kg p.v.): 5 ml o 1 ml; in presenza di pidocchi, acari (2 mg flumetrina/kg p.v.): 10 ml o 2 ml. Bovini fino a 100 kg p.v. in presenza di zecche (1 mg flumetrina/kg p.v.): 10 ml; in presenza di pidocchi, acari (2 mg flumetrina/kg p.v.): 20 ml. Bovini fino a 200 kg p.v. in presenza di zecche (1 mg flumetrina/kg p.v.): 20 ml; in presenza di pidocchi, acari (2 mg flumetrina/kg p.v.): 40 ml. Bovini fino a 300 kg p.v.in presenza di zecche (1 mg flumetrina/kg p.v.): 30 ml; in presenza di pidocchi, acari (2 mg flumetrina/kg p.v.): 60 ml. Bovini fino a 400 kg p.v. in presenza di zecche (1 mg flumetrina/kg p.v.): 40 ml; in presenza di pidocchi, acari (2 mg flumetrina/kg p.v.): 80 ml. Bovini oltre 400 kg p.v. in presenza di zecche (1 mg flumetrina/kg p.v.): 50 ml; in presenza di pidocchi, acari (2 mg flumetrina/kg p.v.): 100 ml. Possono venire trattati animali di tutte le eta', senza alcun accorgimentodi preparazione. E' consigliabile sottoporre al trattamento tutti glianimali conviventi in un gruppo.

CONSERVAZIONE

Conservare lontano da alimenti, mangimi e da bevande, e dai recipienti destinati a contenerli. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 9 mesi.

AVVERTENZE

Non e' consentito il trattamento di pecore in lattazione il cui lattee' destinato al consumo umano. Utilizzare il prodotto secondo le modalita' d'uso indicate. L'uso se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico veterinario. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il prodotto e' destinato esclusivamente all'uso esterno. Evitare il contatto del prodotto con muso ed occhi. Evitare in ogni modo applicazioni eccessive o improprie del prodotto. Evitare che l'animale ingerisca il prodotto. Nel caso appaia unareazione cutanea dovuta all'uso del prodotto, si consiglia di sospendere il trattamento. Vedere sezioni 4.3 - Controindicazioni e 4.10 - Sovradosaggio. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: non ingerire. Evitare il contatto con la cute, gli occhi e bocca, non inalare. Dopo l'applicazione, o in caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua e sapone, se dovesse verificarsi un'infiammazione persistente della cute consultare immediatamente un medico. In caso di contatto accidentale con gli occhi e la bocca, sciacquare abbondantemente con acqua. Non mangiare, ne' bere, ne' fumare durante l'impiego del prodotto. In caso di fuoriuscita di prodotto, togliersi i vestiti bagnati e lavarsi mani e cute accuratamente con acqua e sapone. Lavarsi le mani, la cute esposta e il viso con acqua e sapone dopo aver lasciato l'area di lavoro. In caso di ingestione accidentale, indurre il vomito e consultare immediatamente un medico. Segni di intossicazione sono parestesia, salivazione, tremore, ipercinesia. Non e' noto un antidoto specifico. Usare guanti (guanti monouso in nitrile) ed indumenti protettivi adatti. Non contaminare i corsi d'acqua. Non superare ledosi consigliate. Sovradosaggi di Bayticol 1% Pour-on, come con altripiretroidi, possono condurre a segni transitori di irritazione e agitazione come colpi di coda e leccamento del fianco. Qualora l'animale ingerisca accidentalmente il prodotto, rivolgersi immediatamente al medico veterinario per un trattamento sintomatico, mostrandogli il foglietto illustrativo. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Bovini. Carne e visceri: 5 giorni; latte: 8 giorni, pari a 192 ore (16 mungiture). Ovini. Carne: 21 giorni. Non e' consentito l'utilizzo nelle pecore in lattazione, il cui latte e' destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini e ovini.

INTERAZIONI

Non utilizzare contemporaneamente ad altri antiparassitari.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Come con altri piretroidi, possono occasionalmente verificarsi segni transitori di irrequietezza, agitazione e ipersalivazione. Nel sito d'applicazione possono manifestarsi irritazione, bruciore e alopecia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato in gravidanza e in lattazione. Non e' consentito l'utilizzo nelle pecore in lattazione, il cui latte e' destinato al consumo umano.