BAYTRIL 25 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER BOVINI (VITELLI), OVINI, CAPRINI, SUINI

Antimicrobici per uso sistemico.

Ogni ml contiene le sostanze attive: enrofloxacina 25 mg.

Alcool benzilico 14 mg, idrossido di potassio, metilidrossipropilcellulosa, acqua purificata.

Bovino (vitello): per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi di Histophilus somni, Mannheimia haemolytica,Pasteurella multocida e Mycoplasma spp.. per il trattamento di mastiticausate da ceppi di Escherichia coli. per il trattamento di infezionidel tratto gastroenterico, urinario e onfaliti causate da germi Gram- (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Haemophilus spp., nonche' Pseudomonas spp.), Gram + (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp. ecc.). Suino: per iltrattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida e Mycoplasmaspp.. per il trattamento di infezioni del tratto urinario causate da ceppi di Escherichia coli. per il trattamento della sindrome da disgalassia post-partum PDS (complesso MMA) causata da ceppi di Escherichia coli e Klebsiella spp.. per il trattamento di infezioni del tratto gastroenterico causate da ceppi di Escherichia coli. per il trattamento della setticemia causata da ceppi di Escherichia coli. Ovino: per il trattamento delle infezioni del tratto gastroenterico causate da ceppi diEscherichia coli. per il trattamento di setticemie causata da ceppi di Escherichia coli. per il trattamento di mastiti causate da ceppi diEscherichia coli e Staphylococcus aureus. Caprino: per il trattamentodelle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi di Mannheimiahaemolytica e Pasteurella multocida. per il trattamento delle infezioni del tratto gastroenterico causate da ceppi di Escherichia coli. peril trattamento di setticemie causata da ceppi di Escherichia coli. per il trattamento di mastiti causate da ceppi di Escherichia coli e Staphylococcus aureus.

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o ai chinoloni o ad uno degli eccipienti.

In soggetti con preesistenti disfunzioni epatiche o renali, quando siusino dosaggi di questo medicinale veterinario elevati e protratti neltempo, e' buona norma procedere a precauzionali e periodici controllidella funzionalita' di tali organi. Non superare le dosi indicate.

Uso orale. Somministrare utilizzando una pistola dosatrice (oral drench) o una siringa ed erogando il medicinale veterinario direttamente nella bocca dell'animale. La dose base di questo medicinale veterinariocorrisponde a 1 ml per ogni 10 kg peso corporeo (pari a 2,5 mg di enrofloxacina per ogni Kg p.c.) da somministrarsi ogni 24 ore per 3-5 giorni consecutivi. In caso di infezioni respiratorie di particolare gravita' e di infezioni da Salmonella spp, la dose puo' essere eventualmente aumentata fino a 5 mg/kg p.c. ogni 24 ore per 5 gg. Utilizzare l'apposito misurino fornito nelle confezioni da 100 ml e 500 ml. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massimaaccuratezza possibile.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

E' stata dimostrata una resistenza crociata tra enrofloxacina ed altri(fluoro)chinoloni in patogeni bersaglio (ad es. Escherichia coli). L'uso del medicinale veterinario deve essere attentamente considerato quando i test di sensibilita' hanno dimostrato resistenza ai fluorochinoloni perche' la sua efficacia puo' essere ridotta. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: i fluorochinolonidovrebbero essere riservati per il trattamento di condizioni clinicheche non rispondo, o ci si aspetta che non rispondano, adeguatamente ad altre classi di antibiotici. L'utilizzo del prodotto dovrebbe esserebasato, ove possibile, su test di sensibilita' nei confronti dei patogeni bersaglio. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della suscettibilita' dei patogeni bersaglio a livello di azienda o a livello locale/regionale. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con ristretto spettro d'azione con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilita' suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nell'Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Non usare per profilassi. Precauzioni speciali che devono essereprese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: tenere fuori della vista e dalla portata dei bambini. Le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare contatticon il medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso dicontatto accidentale, specialmente da parte dei bambini, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: il letameproveniente dai suini trattati puo' essere utilizzato per scopi agricoli soltanto se preventivamente mescolato con il letame proveniente dasuini non trattati. In soggetti con preesistenti disfunzioni epaticheo renali, quando si usino dosaggi di questo medicinale veterinario elevati e protratti nel tempo, e' buona norma procedere a precauzionali eperiodici controlli della funzionalita' di tali organi. Non superarele dosi indicate. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Bovini (vitelli). Carni e frattaglie: 7 giorni. Ovini. Carni e frattaglie: 14 giorni. Latte: 8 giorni, pari a 16 mungiture. Caprini. Carni efrattaglie: 14 giorni. Latte: 8 giorni, pari a 16 mungiture. Suini. Carni e frattaglie: 10 giorni.

Bovino (vitello), ovino, caprino, suino.

Non usare in combinazione con tetracicline, fenicoli o macrolidi a causa del potenziale effetto antagonista. La somministrazione concomitante di fluorochinoloni puo' aumentare l'azione di anticoagulanti per usoorale. Non usare in combinazione con teofillina poiche' questo puo' determinare una eliminazione prolungata di questa sostanza. La somministrazione concomitante di sostanze contenenti magnesio ed alluminio puo' essere seguita da un ritardato assorbimento di enrofloxacina.

Bovino (vitello), ovino, caprino, suino: nessuno noto. La segnalazionedegli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazionidevono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario,al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza: questo medicinale veterinario si e' dimostrato essere esente da effetti immunosoppressivi, embriotossici, mutageni, teratogeni.Cio' ne rende sicuro l'impiego anche in gravidanza. E' noto che i fluorochinoloni attraversano la placenta e si distribuiscono nel latte. Allattamento: la sicurezza del medicinale veterinario durante l'allattamento non e' stata stabilita. L'uso non e' raccomandato durante l'allattamento. Fertilita': non e' stata studiata l'influenza sulla fertilita' nei riproduttori. Non usare in animali riproduttori.