Codice:023378019
Codice ATC:038601
NON SUPERIORE A 30 GRADI, NON CONGELARE, AL RIPARO DALLA LUCE
24 Mesi
- SISTEMA RESPIRATORIO
- FARMACI PER DISTURBI OSTRUTTIVI DELLE VIE RESPIRATORIE
- ALTRI FARM. PER DISTURBI OSTRUTTIVI VIE RESPIR. PER AEROSOL
- GLICOCORTICOIDI
- BECLOMETASONE
SOLUZIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
BECOTIDE 50 MICROGRAMMI SOLUZIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie per aerosol,glicocorticoidi.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni contenitore sotto pressione contiene: beclometasone dipropionato:10 mg. Il contenitore sotto pressione fornisce per ogni erogazione una quantita' di principio attivo esattamente dosato, corrispondente a 50 microgrammi. Eccipienti con effetti noti: BECOTIDE 50 microgrammi soluzione pressurizzata...
ECCIPIENTI
HFA 134a (norflurano), etanolo, glicerolo.
INDICAZIONI
Controllo dell'evoluzione della malattia asmatica e delle condizioni di broncostenosi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non deve essere usato nelleinfezioni virali (herpes simplex) e tubercolari (attive o quiescenti).Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
Posologia. La posologia del beclometasone dipropionato deve essere aggiustata tenendo conto della risposta individuale. Adulti: due inalazioni per volta (100 microgrammi complessivi) tre o quattro volte al giorno per periodi anche molto prolungati (mantenimento). In caso di necessita' la posologia p...
CONSERVAZIONE
Riposizionare il cappuccio protettivo del boccaglio fino a sentire loscatto. Il contenitore e' sotto pressione e non deve essere forato, rotto o bruciato anche quando apparentemente vuoto. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C. Non congelare e proteggere il medicinaledalla luce. Non conse...
AVVERTENZE
Il trattamento dell'asma deve essere normalmente eseguito nell'ambitodi un piano terapeutico adattato alla gravita' della patologia; la risposta del paziente alla terapia deve essere verificata sia clinicamente che mediante esami di funzionalita' polmonare. La necessita' di ricorrere piu' frequentem...
INTERAZIONI
Il prodotto contiene una piccola quantita' di etanolo. Esiste la possibilita' teorica di interazione con disulfiram o metronidazolo in pazienti particolarmente sensibili che assumano tali farmaci. Beclometasonedipende in misura minore dal metabolismo di CYP3A rispetto ad altri corticosteroidi e, in ...
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito suddivisi per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100),raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), incluse segnalazioni isolate e non no...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo delmedico. La somministrazione di farmaci durante la gravidanza dovrebbeessere presa in considerazione solo se il beneficio prevedibile per la madre supera i risch...