BENOXINATO CLORIDRATO INTES - 4 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Anestetici locali.

100ml di soluzione contengono: benoxinato cloridrato (oxibuprocaina cloridrato) 0,4 g.

Contenitori monodose: potassio diidrogeno fosfato; sodio cloruro; disodio fosfato dodecaidrato; acqua depurata. Flacone 10 ml: potassio diidrogeno fosfato; sodio cloruro; disodio fosfato dodecaidrato: benzalconio cloruro; acqua depurata.

Tonometria, esame alle lenti a contatto; estrazione di corpi estraneio medicazioni dolorose; interventi dolorosi sul bulbo.

Ipersensibilita' nota verso i componenti. Generalmente controindicatoin gravidanza e allattamento.

Tonometria, esami alle lenti a contatto. Una o due gocce nel sacco congiuntivale. Attendere 1 minuto prima di applicare il tonometro. Estrazione di corpi estranei dalla cornea, medicazioni dolorose. Una gocciaper 2 o 3 volte nello spazio di 3 minuti. Interventi dolorosi sul bulbo. Una goccia ogni 30 secondi ripetuta per 5-10 volte.

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C).

Durante il periodo dell'anestesia, l'occhio non deve essere toccato edeve essere protetto dalla polvere e da eventuali contaminazioni batteriche. Come tutti gli anestetici locali il prodotto deve essere somministrato dal medico, unicamente al momento della necessita'. L'uso ripetuto e incontrollato puo' provocare danni alla cornea. Il prodotto deve essere somministrato con ogni cautela in soggetti con funzionalita'epatica o cardiocircolatoria danneggiata. La monodose non contiene conservanti e pertanto va gettata dopo l'uso anche se parzialmente utilizzata. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo' provocare fenomeni tossici. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro: sono stati riportati casi diirritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in casodi uso prolungato. Dai limitati dati disponibili non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti. Adogni modo generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in maniera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambinipuo' quindi interferire con l'aderenza alla terapia. Il Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto primadi usare questo medicinale ed aspettare 15 minuti prima di riapplicarle. Tenere il medicinale fuori della portata e dalla vista dei bambini. Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta e instillare il prodotto. La monodose va gettata dopo l'uso anche se solo parzialmente utilizzata

I farmaci anticolinesterasici possono aumentare gli effetti del medicinale per una diminuzione della degradazione idrolitica. Il prodotto e'incompatibile con nitrato d'argento, sali di mercurio, sostanze alcaline.

Come tutti i medicinali, il medicinale puo' causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie dell'occhio. Occasionali e transitori fenomeni irritativi locali (sensazione di bruciore, dolore, iperemia congiuntivale). Sensibilizzazione allergica che puo' verificarsi a seguito di una seconda applicazione del prodotto. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. A seguito di assorbimentoattraverso mucose o cute danneggiata possono verificarsi. Patologie del sistema nervoso. Fenomeni di eccitazione del sistema nervoso centrale, nausea, vomito. Patologie cardiache. Depressione del sistema cardiocircolatorio con pallore, sudorazione, sonnolenza, ipotensione. Raramente aritmie. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Sensibilizzazione allergica sistemica che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Raramente possono manifestarsi. Patologie del sistema emolinfopoietico. Metaemoglobinemia.

Nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.