1 ml contiene: Amoxicillina (come triidrato). Eccipienti: 150 mg. Butilidrossianisolo (E320): 0,08 mg. Butilidrossitoluene (E321): 0,08 mg.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Butilidrossianisolo (E320); butilidrossitoluene (E321); distearato dialluminio; propilenglicole di caprilocaprato.
Betamox LA e' indicato nelle infezioni causate da microrganismi amoxicillina-sensibili ( Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus species, Salmonella species, Staphylococci, Streptococci) di: apparato gastro-intestinale; apparato respiratorio; pelle e tessuti molli; tratto urogenitale; nel controllo di infezioni batteriche secondarie, nel caso in cui i batteri non sono la principale causa di malattia; nella prevenzione di infezioni post-operatorie (il trattamento deve essere effettuato prima dell'intervento chirurgico).
Non somministrare per via endovenosa o intratecale. Non somministrarea conigli, porcellini d'india, criceti e ad altri piccoli roditori. Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altre penicilline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrarein soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. Non usare in caso di presenza di batteri produttori di B-lattamasi.
Non sono noti sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale.
Bovini, suini: solo per iniezione intramuscolare. Cani e gatti: sottocutanea o intramuscolare profonda. Il dosaggio raccomandato e' di 15 mgdi amoxicillina/kg p.v. (pari a 1 ml di Betamox LA/10 kg p.v.) da ripetere se necessario dopo 48 ore. Nel caso in cui il volume della doseda iniettare superi i 15 ml nei bovini e i 4 ml nei suini, deve esseredivisa e praticata in due o piu' siti diversi. Si suggerisce il seguente schema posologico. Bovini 500kg: 50ml; Suini 50 kg: 5 ml; Cani 10kg: 1 ml; Gatti 5 kg: 0,5 ml. Agitare il flacone prima dell'uso. Massaggiare la parte dopo somministrazione.
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce.Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
Nessuna nota. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'usoinappropriato del prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. In animali affetti da insufficienza renale oepatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodottodeve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzataper un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita'suggeriscono un efficacia probabile di quest'approccio. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'amoxicillina va evitato migliorando la prassi di gestione e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzionenel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizionedi stress. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: prodotti a base di penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) inconseguenza ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto dermico; ipersensibilita' alla penicillina puo' provocare reazioni crociate verso le cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanzepossono a volte essere gravi; non maneggiare il prodotto se si e' allergici; evitare il contatto con il prodotto maneggiandolo con cura, adottando tutte le dovute precauzioni; consultare un medico nel caso in cui si sviluppino reazioni da esposizione come orticaria o, nei casi piu' gravi, gonfiore della faccia, labbra, occhi o difficolta' di respirazione. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale. Incompatibilita: non miscelare con altri medicinali.
Bovini. Carne e visceri: 39 giorni. Latte: 108 ore (4,5 giorni). Suini. Carne e visceri: 42 giorni.
Bovini, suini, cani e gatti.
L'amoxicillina non deve essere associata ad antibiotici batteriostatici come Fenicoli, Macrolidi, Sulfonamidi e Tetracicline in quanto si haantagonismo d'azione. E' noto l'effetto sinergico tra Penicilline semi-sintetiche ed Aminoglucosidi pertanto e' bene evitare l'associazionecon altri farmaci nefrotossici o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparirecon tali prodotti. Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possonomanifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergiche (es.reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve esseresospeso.
Non sono riportati effetti teratogeni. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
1 ml contiene: Amoxicillina (come triidrato). Eccipienti: 150 mg. Butilidrossianisolo (E320): 0,08 mg. Butilidrossitoluene (E321): 0,08 mg.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Butilidrossianisolo (E320); butilidrossitoluene (E321); distearato dialluminio; propilenglicole di caprilocaprato.
INDICAZIONI
Betamox LA e' indicato nelle infezioni causate da microrganismi amoxicillina-sensibili ( Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus species, Salmonella species, Staphylococci, Streptococci) di: apparato gastro-intestinale; apparato respiratorio; pelle e tessuti molli; tratto urogenitale; nel controllo di infezioni batteriche secondarie, nel caso in cui i batteri non sono la principale causa di malattia; nella prevenzione di infezioni post-operatorie (il trattamento deve essere effettuato prima dell'intervento chirurgico).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare per via endovenosa o intratecale. Non somministrarea conigli, porcellini d'india, criceti e ad altri piccoli roditori. Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altre penicilline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrarein soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. Non usare in caso di presenza di batteri produttori di B-lattamasi.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono noti sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale.
POSOLOGIA
Bovini, suini: solo per iniezione intramuscolare. Cani e gatti: sottocutanea o intramuscolare profonda. Il dosaggio raccomandato e' di 15 mgdi amoxicillina/kg p.v. (pari a 1 ml di Betamox LA/10 kg p.v.) da ripetere se necessario dopo 48 ore. Nel caso in cui il volume della doseda iniettare superi i 15 ml nei bovini e i 4 ml nei suini, deve esseredivisa e praticata in due o piu' siti diversi. Si suggerisce il seguente schema posologico. Bovini 500kg: 50ml; Suini 50 kg: 5 ml; Cani 10kg: 1 ml; Gatti 5 kg: 0,5 ml. Agitare il flacone prima dell'uso. Massaggiare la parte dopo somministrazione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce.Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE
Nessuna nota. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'usoinappropriato del prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. In animali affetti da insufficienza renale oepatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodottodeve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzataper un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita'suggeriscono un efficacia probabile di quest'approccio. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'amoxicillina va evitato migliorando la prassi di gestione e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzionenel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizionedi stress. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: prodotti a base di penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) inconseguenza ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto dermico; ipersensibilita' alla penicillina puo' provocare reazioni crociate verso le cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanzepossono a volte essere gravi; non maneggiare il prodotto se si e' allergici; evitare il contatto con il prodotto maneggiandolo con cura, adottando tutte le dovute precauzioni; consultare un medico nel caso in cui si sviluppino reazioni da esposizione come orticaria o, nei casi piu' gravi, gonfiore della faccia, labbra, occhi o difficolta' di respirazione. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale. Incompatibilita: non miscelare con altri medicinali.
TEMPO DI ATTESA
Bovini. Carne e visceri: 39 giorni. Latte: 108 ore (4,5 giorni). Suini. Carne e visceri: 42 giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini, cani e gatti.
INTERAZIONI
L'amoxicillina non deve essere associata ad antibiotici batteriostatici come Fenicoli, Macrolidi, Sulfonamidi e Tetracicline in quanto si haantagonismo d'azione. E' noto l'effetto sinergico tra Penicilline semi-sintetiche ed Aminoglucosidi pertanto e' bene evitare l'associazionecon altri farmaci nefrotossici o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparirecon tali prodotti. Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possonomanifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergiche (es.reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve esseresospeso.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono riportati effetti teratogeni. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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