BICORMICINA L.A. INTRAMUS...

BICORMICINA L.A. INTRAMUSCOLO SOSPENSIONE 100ML

FATRO SpA - MINSAN 101708028

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CODICE ATC

529200

FORMA FARMACEUTICA

SOSPENSIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

PROTEGGERE DA LUCE E CALORE

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOASSOCIAZIONI DI ANTIBATTERICIASSOCIAZIONI DI ANTIBATTERICI CON ALTRE SOSTANZEANTIBATTERICI E CORTICOSTEROIDI
BICORMICINA L.A.
Bicormicina L.A. e' un'associazione fra Penicilline, Diidrostreptomicina e Desametasone formulata in modo da ottenere un'azione duratura e proggressiva nel tempo, combinata pero' ad un rapido effetto sia dal punto di vista sintomatico che da quello causale.A tal fine, alla Diidrostreptomicina in soluzione (e quindi ad immediato assorbimento ed attivita') sono stati associati due esteri di Penicillina, quello di procaina, il cui assorbimento ed attivita' inizianoentro poche decine di minuti dalla somministrazione protraendosi, a seconda della dose, dalle 12 alle 24 ore, e quello di benzatina la cui cinetica ematica decorre piu' lentamente e progressivamente fino a coprire un arco di tempo che, sempre a seconda della dose, puo' superare le 48 ore.Analogamente, sono stati adottati due esteri di Desametasone: il Sodiofosfato, la cui azione si svolge e si esaurisce nel giro delle primissime ore di terapia, ed il 21-isonicotinato, la cui durata d'azione, in relazione al grado di micronizzazione ed alla dose consigliata si protrae fino a 48-72 ore.Considerando che, nel corso delle malattie infettive batteriche, primarie o secondarie a malattie virali principalmente nella fase acuta, imponenti sono i processi infiammatori e tossico-allergici, appare evidente l'utilita' di associare, al trattamento antibiotico, quello glicorticoide, con un principio attivo quale il Desametasone, che oltre ad esercitare una potentissima azione antinfiammatoria, esplica anche unanotevole azione neoglucogenetica, euforizzante ed appetitogena estremamente utile per ovviare ai piu' eclatanti sintomi della malattia in atto.
Composizione1 ml contiene: Benzilpenicillina procainica 125.000 U.I.; Benzilpenicillina benzatinica 125.000 U.I.; Diidrostreptomicina solfato 0,25 g (pari a diidrostreptomicina base 0,20 g); Desametasone sodio fosfato 0,20mg; Desametasone 21-isonicotinato 0,20 mg.
Eccipienti1 ml contiene: Procaina cloridrato 0,02 g; Polivinilpirrolidone 0,005g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
Indicazioni terapeuticheBicormicina L.A. e' indicato nei bovini, equini, ovini e caprini, suini e piccoli animali per il trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili alla Penicillina eDiistreptomicina e nel trattamento delle infezioni ad eziologia sconosciuta, quando non e' possibile diagnosticare tempestivamente l'agenteeziologico.In particolare: tonsilliti, tracheiti, bronchiti, broncopolmoniti, pleuriti; enteriti, peritoniti, infezioni da corpo estraneo; setticemie,tossiemie; leptospirosi; mastiti stafilococciche, streptococciche e gangrenose; metriti, metroperitoniti; infezioni delle vie urinarie; infezioni podali, podoparenchidermiti necrosanti; poliartriti, polisinoviti; ascessi, ferite traumatiche ed operatorie; actinogranulomatosi; dermatiti, piodermiti; infezioni batteriche associate a forme virali.
ControindicazioniNon somministrare ai ruminanti in gravidanza, in quanto potrebbe verificarsi aborto o parto anticipato.Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti delle penicilline.Si sconsiglia l'impiego negli animali affetti da fenomeni congestizi acarico del cuore, da diabete mellito, osteoporosi, cataratta o processi degenerativi dell'occhio, micosi.
Effetti indesideratiLe eventuali reazioni sfavorevoli con l'impiego delle penicilline sonolimitate ai fenomeni di ipersensibilita' o reazioni anafilattiche.La somministrazione di glucocorticoidi puo' causare, occasionalmente,polidipsia, poliuria, polifogia, diarrea e laminite nel cavallo.
Bicormicina L.A. va inoculato esclusivamente per via intramuscolare profonda.
Posologia e modalita' d'usoLa dose consigliata e' la seguente:Grossi animali: 10 ml/q.le p.v.Piccoli animali: 1 ml/10 Kg p.v.Da somministrare ogni 48 ore fino alla completa remissione dei sintomi.La posologia puo' essere variata a seconda del giudizio del Medico Veterinario.
ConservazioneConservare in luogo fresco, al riparo dalla luce.
AvvertenzeNegli equini e' consigliabile suddividere l'iniezione in piu' punti diinoculo.L'uso di questo prodotto e' consentito solo in seguito alla diagnosi clinica effettuata da parte del Medico Veterinario che lo prescrive conricetta medico-veterinaria.Il prodotto e' da impiegare per trattamenti di breve durata.
Tempi di attesaCarni: 60 giorni.Latte: 14 giorni (28 mungiture).
SuiniBoviniEquiniCapriniCaniGatti
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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