BLIZER 30CPR EFF 80MG Produttore: I.BIR.N SRL IST.BIOT.NAZIONALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antianemici a base di ferro bivalente.

INDICAZIONI

Terapia delle anemie da carenza di ferro.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emosiderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica.

POSOLOGIA

Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) e' generalmente mcg/kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggettidi sesso femminile (mestruazioni normali) e' generalmente di 21 mcg/kg o 1.4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisognoaumenta: 80 mcg/kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. Bambini: 22 mcg/kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/die, secondo il grado di anemia. POSOLOGIA ADULTI: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua mezz'ora prima del pasto. In caso di anemia grave: la dose puo' essere modificata a giudizio del medico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l'inizio del trattamento. BAMBINI: da mezza a 1compressa a seconda del peso corporeo. Se l'anemia dovesse persisteredopo tre settimane di trattamento, e' da ricercarsi un'altra causa.

INTERAZIONI

Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro assorbimento viene impedito. Gli antiacidi riducono l'assorbimento del ferro: tra l'assunzione di Blizer e l'assunzione di questi preparati dovrebbe intercorrere un intervallo di 2-3 ore. Puo' verificarsi rischiodi tossicita' con la penicillamina quando si interrompe il trattamento con derivati del ferro.

EFFETTI INDESIDERATI

Potrebbero verificarsi vomito, nausea, diarrea, che in caso di sovradosaggio possono essere gravi e complicati da emorragie gastrointestinali. Durante la somministrazione di preparazioni contenenti ferro, puo'verificarsi una innocua colorazione nera delle feci.