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BOVALTO IBRAXION EMULS FL10ML5 Produttore: MERIAL ITALIA SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

BOVALTO IBRAXION

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini. Vaccini virali inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 2 ml contiene: Virus della IBR gE deleto inattivato, nonmeno di 0,75 VN.U (Titolo in anticorpi vironeutralizzanti nella cavia, dopo una vaccinazione). Adiuvante: olio di paraffina leggera.

ECCIPIENTI

Olio di paraffina leggera, alcool benzilico, trietanolamina, poliossietilene oleato, poliossietilene alcool oleico, cloruro di potassio, cloruro di sodio, potassio diidrogeno fosfato, fosfato bisodico biidrato, cloruro di magnesio, cloruro di calcio.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei bovini al fine di ridurre i sintomi clinicidella rinotracheite infettiva bovina (IBR) e la eliminazione del virus di campo. Inizio dell'immunita': 14 giorni. Durata dell'immunita': 6mesi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

Somministrare una dose (2 ml) per via sottocutanea nel collo (nella zona che precede la spalla), secondo il seguente schema: la presenza dianticorpi di origine materna contro il virus della rinotracheite infettiva bovina puo' interferire con la vaccinazione e richiede uno schema vaccinale adeguato. Vaccinazione di base: due vaccinazioni, a distanza di 21 giorni. Questo schema va utilizzato a partire dall'eta' di 2 settimane in animali privi di anticorpi di origine materna contro il virus della IBR o a partire dai 3 mesi di eta' in animali con anticorpidi origine materna. Richiami: una vaccinazione di richiamo deve essere somministrata ogni 6 mesi. Agitare bene il flacone prima dell'uso. Portare il vaccino ad una temperatura di 15-25 gradi C. Usare siringhe e aghi sterili.

CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 ore.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministrail medicinale veterinario agli animal: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculatoin un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad unmedico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: nessun effetto indesiderato, ad eccezione di quelli riportati, e' stato osservato dopo somministrazione di un sovradosaggio. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

L'inoculazione del vaccino puo' provocare, al punto di inoculo, una reazione tissutale transitoria che puo' persistere, di norma, per tre settimane, e raramente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) fino a cinque settimane. La vaccinazione puo' causare un leggero rialzo della temperatura corporea (meno di 1 grado C) per un periodo transitorio (meno di 48 ore, dopo la somministrazione) senza alcuna conseguenza sulla salute e le performance zootecniche dell'animale. In rari casi puo' manifestarsi una reazione di ipersensibilita'. In tale evenienza deve essere praticato un adeguato trattamento sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.

Codice: 103036012
Codice EAN:

Codice ATC: I02AA03
  • Immunologici
  • Immunologici per bovidi
  • Immunologici per bovini
  • Vaccini virali inattivati
  • Virus della rinotracheite bovina
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: EMULSIONE INIETTABILE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: FLACONE

EMULSIONE INIETTABILE

18 MESI

FLACONE