BOVALTO PASTOBOV FL 20ML10DOSI Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA
- PRODOTTO VETERINARIO
DENOMINAZIONE
BOVALTO PASTOBOV
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per uccelli. Vaccini batterici inattivati.
PRINCIPI ATTIVI
Antigene tipo A1 di Mannheimia haemolytica: leucotossina minimo: 68 ELISA U. (1 ELISA U.: quantita' necessaria per ottenere un titolo di anticorpi nei confronti di Mannheimia haemolytica di 1 unita' ELISA nel topo dopo due somministrazioni di vaccino). Adiuvante: Alluminio (comeidrossido).
ECCIPIENTI
Idrossido di alluminio, tiomersale, sali, acqua p.p.i.
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva dei bovini per ridurre i sintomi clinici e le lesioni indotte dalle infezioni respiratorie da Mannheimia haemolytica A1.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, sottocutanea.
POSOLOGIA
Via intramuscolare o sottocutanea. Iniettare una dose da 2 ml secondoil seguente schema. Vaccinazione di base preferibilmente prima del periodo a rischio. Prima iniezione alla eta' minima di 4 settimane, seconda iniezione 21-28 giorni piu' tardi. Vaccinazione di richiamo preferibilmente prima di ogni periodo a rischio: una iniezione non piu' tardi di un anno dopo la precedente vaccinazione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperature comprese tra +2 e +8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Ogni flacone aperto deve essere utilizzato nell'ambito di una unica giornata di lavoro.
AVVERTENZE
Nessuna. Agitare prima dell'uso. Adottare le abituali procedure di asepsi. Vaccinare soltanto animali sani. Adottare le usuali procedure dimovimentazione degli animali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativoo l'etichetta. Sovradosaggio: la vaccinazione con doppia dose per viasottocutanea e' seguita da una limitata reazione locale di 2-5 cm (edema che si manifesta come un nodulo) che regredisce in 3 settimane. Lavaccinazione con doppia dose per via intramuscolare puo' provocare unedema transitorio diffuso ed una modica reazione locale con diametro fino a 5 cm che regredisce in 1-2 settimane. Dopo iniezione sottocutanea ed intramuscolare possono comparire granulomi di diametro fino a 5 cm. Dopo somministrazione sottocutanea od intramuscolare, puo' essere osservata una modica (1 grado C) e transitoria (24-72 ore) ipertermia.Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelarecon altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
Non sono disponibili dati riguardo l'innocuita' e l'efficacia di questo vaccino quando e' utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.
EFFETTI INDESIDERATI
La vaccinazione sottocutanea e' seguita da una reazione locale temporanea di 2-5 cm (edema che si manifesta come un nodulo) che si risolve nel giro di 3 settimane. La vaccinazione per via intramuscolare puo' causare un transitorio e diffuso edema ed una modica reazione locale dicirca 5 cm di diametro che regredisce in 1-2 settimane. Dopo iniezione sottocutanea ed intramuscolare possono crearsi dei granulomi con diametro fino a 5 cm. La vaccinazione (per via intramuscolare o sottocutanea) puo' qualche volta indurre una modica (1 grado C) e transitoria (24-72 ore) ipertermia ed anche reazioni di ipersensibilita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza.
Codice: 102437023
Codice EAN:
- Immunologici
- Immunologici per bovidi
- Immunologici per bovini
- Vac.batterici inat.
- Pasteurella
Forma farmaceutica
SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza
18 MESI
Confezionamento
FLACONE