BOVALTO PASTOBOV

Immunologici per uccelli. Vaccini batterici inattivati.

Antigene tipo A1 di Mannheimia haemolytica: leucotossina minimo: 68 ELISA U. (1 ELISA U.: quantita' necessaria per ottenere un titolo di anticorpi nei confronti di Mannheimia haemolytica di 1 unita' ELISA nel topo dopo due somministrazioni di vaccino). Adiuvante: Alluminio (comeidrossido).

Idrossido di alluminio, tiomersale, sali, acqua p.p.i.

Immunizzazione attiva dei bovini per ridurre i sintomi clinici e le lesioni indotte dalle infezioni respiratorie da Mannheimia haemolytica A1.

Nessuna.

Intramuscolare, sottocutanea.

Via intramuscolare o sottocutanea. Iniettare una dose da 2 ml secondoil seguente schema. Vaccinazione di base preferibilmente prima del periodo a rischio. Prima iniezione alla eta' minima di 4 settimane, seconda iniezione 21-28 giorni piu' tardi. Vaccinazione di richiamo preferibilmente prima di ogni periodo a rischio: una iniezione non piu' tardidi un anno dopo la precedente vaccinazione.

Conservare a temperature comprese tra +2 e +8 gradi C, al riparo dallaluce. Non congelare. Ogni flacone aperto deve essere utilizzato nell'ambito di una unica giornata di lavoro.

Nessuna. Agitare prima dell'uso. Adottare le abituali procedure di asepsi. Vaccinare soltanto animali sani. Adottare le usuali procedure dimovimentazione degli animali. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativoo l'etichetta. Sovradosaggio: la vaccinazione con doppia dose per viasottocutanea e' seguita da una limitata reazione locale di 2-5 cm (edema che si manifesta come un nodulo) che regredisce in 3 settimane. Lavaccinazione con doppia dose per via intramuscolare puo' provocare unedema transitorio diffuso ed una modica reazione locale con diametro fino a 5 cm che regredisce in 1-2 settimane. Dopo iniezione sottocutanea ed intramuscolare possono comparire granulomi di diametro fino a 5 cm. Dopo somministrazione sottocutanea od intramuscolare, puo' essere osservata una modica (1 grado C) e transitoria (24-72 ore) ipertermia.Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelarecon altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Bovini.

Non sono disponibili dati riguardo l'innocuita' e l'efficacia di questo vaccino quando e' utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini. Siraccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.

La vaccinazione sottocutanea e' seguita da una reazione locale temporanea di 2-5 cm (edema che si manifesta come un nodulo) che si risolve nel giro di 3 settimane. La vaccinazione per via intramuscolare puo' causare un transitorio e diffuso edema ed una modica reazione locale dicirca 5 cm di diametro che regredisce in 1-2 settimane. Dopo iniezionesottocutanea ed intramuscolare possono crearsi dei granulomi con diametro fino a 5 cm. La vaccinazione (per via intramuscolare o sottocutanea) puo' qualche volta indurre una modica (1 grado C) e transitoria (24-72 ore) ipertermia ed anche reazioni di ipersensibilita'.

Puo' essere usato durante la gravidanza.