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BOVALTO PASTOBOV FL 20ML10DOSI Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

BOVALTO PASTOBOV

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per uccelli. Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Antigene tipo A1 di Mannheimia haemolytica: leucotossina minimo: 68 ELISA U. (1 ELISA U.: quantita' necessaria per ottenere un titolo di anticorpi nei confronti di Mannheimia haemolytica di 1 unita' ELISA nel topo dopo due somministrazioni di vaccino). Adiuvante: Alluminio (comeidrossido).

ECCIPIENTI

Idrossido di alluminio, tiomersale, sali, acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei bovini per ridurre i sintomi clinici e le lesioni indotte dalle infezioni respiratorie da Mannheimia haemolytica A1.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, sottocutanea.

POSOLOGIA

Via intramuscolare o sottocutanea. Iniettare una dose da 2 ml secondoil seguente schema. Vaccinazione di base preferibilmente prima del periodo a rischio. Prima iniezione alla eta' minima di 4 settimane, seconda iniezione 21-28 giorni piu' tardi. Vaccinazione di richiamo preferibilmente prima di ogni periodo a rischio: una iniezione non piu' tardi di un anno dopo la precedente vaccinazione.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperature comprese tra +2 e +8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Ogni flacone aperto deve essere utilizzato nell'ambito di una unica giornata di lavoro.

AVVERTENZE

Nessuna. Agitare prima dell'uso. Adottare le abituali procedure di asepsi. Vaccinare soltanto animali sani. Adottare le usuali procedure dimovimentazione degli animali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativoo l'etichetta. Sovradosaggio: la vaccinazione con doppia dose per viasottocutanea e' seguita da una limitata reazione locale di 2-5 cm (edema che si manifesta come un nodulo) che regredisce in 3 settimane. Lavaccinazione con doppia dose per via intramuscolare puo' provocare unedema transitorio diffuso ed una modica reazione locale con diametro fino a 5 cm che regredisce in 1-2 settimane. Dopo iniezione sottocutanea ed intramuscolare possono comparire granulomi di diametro fino a 5 cm. Dopo somministrazione sottocutanea od intramuscolare, puo' essere osservata una modica (1 grado C) e transitoria (24-72 ore) ipertermia.Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelarecon altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili dati riguardo l'innocuita' e l'efficacia di questo vaccino quando e' utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.

EFFETTI INDESIDERATI

La vaccinazione sottocutanea e' seguita da una reazione locale temporanea di 2-5 cm (edema che si manifesta come un nodulo) che si risolve nel giro di 3 settimane. La vaccinazione per via intramuscolare puo' causare un transitorio e diffuso edema ed una modica reazione locale dicirca 5 cm di diametro che regredisce in 1-2 settimane. Dopo iniezione sottocutanea ed intramuscolare possono crearsi dei granulomi con diametro fino a 5 cm. La vaccinazione (per via intramuscolare o sottocutanea) puo' qualche volta indurre una modica (1 grado C) e transitoria (24-72 ore) ipertermia ed anche reazioni di ipersensibilita'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza.

Codice: 102437023
Codice EAN:

Codice ATC: I02AB04
  • Immunologici
  • Immunologici per bovidi
  • Immunologici per bovini
  • Vac.batterici inat.
  • Pasteurella
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE INIETTABILE

18 MESI

FLACONE