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CODICE ATC
604900
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
DA +2 A +8 GRADI, IN FRIGORIFERO, NON CONGELARE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER BOVIDIIMMUNOLOGICI PER BOVINIVACCINI VIRALI INATTIVATI E VACCINI BATTERICI INATTIVATI
BOVAX-3V
Immunologici per bovini. Vaccini virali e batterici inattivati.
Una dose di vaccino da 5 ml contiene colture inattivate di virus dellaRinotracheite infettiva (IBR) bovina: 10^7 DICT50; in grado di indurre nella cavia un titolo medio sieroneutralizzante non inferiore a 10.Colture inattivate di virus della Parainfluenza 3: 10^7 DICT50; in grado di indurre nella cavia un titolo inibente l'emoagglutinazione non inferiore a 20. Colture inattivate di Pasteurella multocida: 15 x 10^9U.F.C.; in grado di indurre nella cavia un titolo agglutinante non inferiore a 160.
Una dose di vaccino da 5 ml contiene: alluminio idrossido gel (adiuvante) 100 mg; saponina (Quil A) 3 mg; sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,5 mg.
E' indicato per l'immunizzazione attiva dei bovini per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causate da rinotracheite infettiva (IBR), parainfluenza 3 e pasteurellosi. L'immunita' e' completa circa 2 settimane dopo l'applicazione del programma vaccinale e si mantiene per circa 6 mesi.
Nessuna nota.
Sottocutanea.
5 ml/capo. Negli allevamenti in cui si inizia la vaccinazione si interviene su tutti i soggetti contemporaneamente, con richiamo dopo 2-4 settimane, per poi seguire lo schema vaccinale indicato di seguito. Allevamenti da carne: prima vaccinazione all'arrivo in allevamento; primorichiamo dopo 2-4 settimane; secondo richiamo dopo circa 6 mesi. Allevamenti da riproduzione. Vitelli e manzette: prima vaccinazione a 3 settimane; primo richiamo 2-4 settimane dopo la prima vaccinazione; richiami successivi ogni 6 mesi. Manze e vacche: vaccinare ogni 6-8 mesi. Nel caso di animali trasferiti da un allevamento all'altro e' preferibile eseguire almeno la prima vaccinazione prima dell'inizio del trasporto. Agitare il flacone prima e durante l'uso.
Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 gradiC. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone, il vaccino deve essereutilizzato immediatamente e non conservato.
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. E' consigliabile valutare la sensibilita' e la reazione alla vaccinazione di qualchesoggetto prima di iniziare l'intervento su tutto il gruppo. In caso di manifestazione di ipersensibilita' allergica, intervenire subito conanti-istaminici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo' provocare reazioni locali. In caso di autoinoculazione accidentale pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi al medico. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose doppia causa ipertermia transitoria (48 ore)e formazione di un nodulo al punto di inoculo. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri vaccini.
Zero giorni.
Bovini.
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
Il vaccino puo' provocare la comparsa di una leggera ipertermia transitoria nelle prime 24-48 ore dopo il trattamento.
Nelle vacche gravide e' consigliabile non vaccinare negli ultimi 2 mesi di gravidanza.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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BOVAX 3V SOTTOCUTE FLACONI/FIALOIDI 250ML 50D
IMMUNOLOGICI PER BOVINI | Sospensione iniettabile
MINSAN 100220033 | FATRO SpA
BOVAX 3V SOTTOCUTE FLACONI/FIALOIDI 250ML 50D
Produttore: FATRO SpA - MINSAN 100220033
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IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER BOVIDIIMMUNOLOGICI PER BOVINIVACCINI VIRALI INATTIVATI E VACCINI BATTERICI INATTIVATI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
BOVAX-3V
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per bovini. Vaccini virali e batterici inattivati.
PRINCIPI ATTIVI
Una dose di vaccino da 5 ml contiene colture inattivate di virus dellaRinotracheite infettiva (IBR) bovina: 10^7 DICT50; in grado di indurre nella cavia un titolo medio sieroneutralizzante non inferiore a 10.Colture inattivate di virus della Parainfluenza 3: 10^7 DICT50; in grado di indurre nella cavia un titolo inibente l'emoagglutinazione non inferiore a 20. Colture inattivate di Pasteurella multocida: 15 x 10^9U.F.C.; in grado di indurre nella cavia un titolo agglutinante non inferiore a 160.
ECCIPIENTI
Una dose di vaccino da 5 ml contiene: alluminio idrossido gel (adiuvante) 100 mg; saponina (Quil A) 3 mg; sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,5 mg.
INDICAZIONI
E' indicato per l'immunizzazione attiva dei bovini per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causate da rinotracheite infettiva (IBR), parainfluenza 3 e pasteurellosi. L'immunita' e' completa circa 2 settimane dopo l'applicazione del programma vaccinale e si mantiene per circa 6 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna nota.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.
POSOLOGIA
5 ml/capo. Negli allevamenti in cui si inizia la vaccinazione si interviene su tutti i soggetti contemporaneamente, con richiamo dopo 2-4 settimane, per poi seguire lo schema vaccinale indicato di seguito. Allevamenti da carne: prima vaccinazione all'arrivo in allevamento; primorichiamo dopo 2-4 settimane; secondo richiamo dopo circa 6 mesi. Allevamenti da riproduzione. Vitelli e manzette: prima vaccinazione a 3 settimane; primo richiamo 2-4 settimane dopo la prima vaccinazione; richiami successivi ogni 6 mesi. Manze e vacche: vaccinare ogni 6-8 mesi. Nel caso di animali trasferiti da un allevamento all'altro e' preferibile eseguire almeno la prima vaccinazione prima dell'inizio del trasporto. Agitare il flacone prima e durante l'uso.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 gradiC. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone, il vaccino deve essereutilizzato immediatamente e non conservato.
AVVERTENZE
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. E' consigliabile valutare la sensibilita' e la reazione alla vaccinazione di qualchesoggetto prima di iniziare l'intervento su tutto il gruppo. In caso di manifestazione di ipersensibilita' allergica, intervenire subito conanti-istaminici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo' provocare reazioni locali. In caso di autoinoculazione accidentale pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi al medico. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose doppia causa ipertermia transitoria (48 ore)e formazione di un nodulo al punto di inoculo. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri vaccini.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
EFFETTI INDESIDERATI
Il vaccino puo' provocare la comparsa di una leggera ipertermia transitoria nelle prime 24-48 ore dopo il trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle vacche gravide e' consigliabile non vaccinare negli ultimi 2 mesi di gravidanza.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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