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BOVILIS BVD FL 2ML 1D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

BOVILIS BVD

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini. Vaccini virali inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Una dose da 2 ml di vaccino contiene: antigene inattivato del ceppo citopatogeno C86 di virus BVD contenente 50 Unita' ELISA (UE) e che induce almeno 4,6 log2 unita' VN.

ECCIPIENTI

Adiuvanti: fosfato di alluminio, idrossido di alluminio. Conservante:metilparaidrossibenzoato.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva delle bovine e delle manze a partire dagli ottomesi di eta' al fine di proteggere il feto dall'infezione transplacentare causata dal virus della BVD. Durata dell'immunita': 12 mesi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

2 ml/animale. Tutti gli animali possono essere vaccinati a partire dall'eta' di otto mesi. Vaccinazione individuale. Immunizzazione di base: due vaccinazioni con un intervallo di 4 settimane. La seconda vaccinazione deve essere effettuata non piu' tardi di 4 settimane prima dell'inizio della gestazione. Rivaccinazione: una vaccinazione 4 settimaneprima dell'inizio della gestazione successiva. Vaccinazione di massa.Immunizzazione di base: due vaccinazioni con un intervallo di 4 settimane. Per l'uso estensivo nei bovini di eta' superiore agli otto mesi,la vaccinazione dovrebbe essere effettuata in tutti gli animali. Rivaccinazione: una singola vaccinazione ogni 6 mesi. E' possibile ottenere la protezione del feto nei confronti dell'infezione transplacentare,se l'immunizzazione primaria viene portata a termine almeno 4 settimane prima dell'inizio della gestazione. Gli animali che vengono vaccinati piu' tardi delle 4 settimane prima dell'inizio della gestazione o durante la prima fase di gestazione non saranno protetti contro l'infezione fetale. Agitare bene prima dell'uso. RIVACCINAZIONE: una singola vaccinazione ogni 6 mesi. Per il richiamo a 6 mesi, il vaccino puo' essere utilizzato per la ricostituzione di Bovilis IBR marker live per l'utilizzo in bovini a partire dai 15 mesi di eta' (cioe' quelli precedentemente vaccinati separatamente con Bovilis BVD e Bovilis IBR markerlive) e devono essere seguite le seguenti istruzioni. 5 dosi di IBR Marker Live: + 10 ml di Bovilis BVD. 10 dosi di IBR Marker Live: + 20 ml di Bovilis BVD. 25 dosi di IBR Marker Live: + 50 ml di Bovilis BVD. 50 dosi di IBR Marker Live: + 100 ml di Bovilis BVD. Ua dose singola (2ml) di Bovilis BVD miscelata con Bovilis IBR marker live somministrata per via intramuscolare. L'aspetto visivo dopo ricostituzione di Bovilis IBR marker live in Bovilis BVD e' lo stesso di quello specificato per Bovilis BVD da solo.

CONSERVAZIONE

Conservare da 2 a 8 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' dopoprima apertura del confezionamento primario: 10 ore. Periodo di validita' dopo miscelazione con Bovilis IBR marker live: 3 ore (temperaturaambiente).

AVVERTENZE

Prima dell'uso lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C). Usare aghi e siringhe sterili. Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: a seguito di somministrazione di una dose doppia,le reazioni non differiscono da quelle che compaiono dopo una singoladose. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione Bovilis IBR marker live (solamente per la rivaccinazione a 6 mesi).

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante del prodotto con qualunque altro vaccino. Si raccomanda percio' di evitare la somministrazione di altri vaccini nei 14 giorni che precedono o seguono la vaccinazione con questo prodotto. I datidi sicurezza ed efficacia disponibili dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato e somministrato con Bovilis IBR marker live (negli Stati membri in cui il medicinale veterinario e' autorizzato) durante la rivaccinazione a 6 mesi in bovini a partire dai 15 mesi di eta' (cioe' quelli precedentemente vaccinati separatamente con Bovilis BVD eBovilis IBR marker live). Si consiglia di leggere attentamente il foglietto illustrativo di Bovilis IBR marker live prima di somministrare i prodotti miscelati. Gli effetti collaterali osservati dopo somministrazione di una dose o un sovradosaggio dei vaccini miscelati non sono diversi da quelli descritti per i vaccini somministrati separatamente.

EFFETTI INDESIDERATI

Si puo' osservare un leggero gonfiore nel punto di inoculo per circa 14 giorni. Puo' comparire una lieve piressia transitoria.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il vaccino puo' essere usato in gravidanza.

Codice: 102883016
Codice EAN:

Codice ATC: I02AA01
  • Immunologici
  • Immunologici per bovidi
  • Immunologici per bovini
  • Vaccini virali inattivati
  • Diarrea virale bovina
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, in frigorifero, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE